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Klimawandel und Luftverschmutzung: Einsatz künstlicher Intelligenz zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Luftschadstoffen und nicht übertragbaren Atemwegserkrankungen in Europa

Die Zunahme allergischer Erkrankungen wie allergischer Rhinitis und Asthma steht in engem Zusammenhang mit Umweltfaktoren, insbesondere dem Klimawandel und der Umweltverschmutzung, und nicht allein mit genetischen Faktoren. Der Klimawandel führt zu einer erhöhten Pollenproduktion und -belastung, während Schadstoffe wie Ozon und Feinstaub die Allergenität verstärken und die Schutzbarrieren schwächen, wodurch sich allergische Entzündungen verschlimmern. Ziel dieses Projekts ist es, klinische, umweltbezogene und molekulare Daten zu kombinieren, um diese Wechselwirkungen besser zu verstehen und die Diagnose sowie die Behandlung von Allergien zu verbessern.

Über die Studie

Noch nicht rekrutierend
Patienten 18–65 years
Immunsystem und Infektion

Standorte

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Luxembourg Research Clinic (LRC) 6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Möchten Sie mehr erfahren?

Wer kann teilnehmen?

Teilnahmeberechtigte Personen

Sie sind möglicherweise für die Studie geeignet, wenn Sie:

  • mindestens 18 Jahre alt sind (unabhängig vom Geschlecht).
  • über eine ärztlich bestätigte Diagnose einer allergischen Rhinitis (Heuschnupfen), mit oder ohne Asthma besitzen.
  • eine Sensibilisierung gegenüber mindestens einem Pollenallergen – Gras (Phleum pratense), Birke (Betula pendula) oder Olivenbaum (Olea europaea) – haben. Diese muss durch einen Bluttest (spezifisches IgE) und/oder einen Hautpricktest bestätigt sein.
  • in Luxemburg wohnen und werden von der kooperierenden klinischen Einrichtung CHL in Luxemburg betreut. 
  • sind bereit, an den Studienabläufen teilzunehmen, einschließlich des Zugriffs auf Ihre für die Studie relevanten Krankenhauspatientenakten (eHealth), der Entnahme von Blutproben, der Nasenspülung sowie der Entnahme von Hautproben mittels Klebestreifen.
  • sich damit einverstanden erklären, dass Daten aus der MASK-Air-App optional für die Kartierung der Umgebungskonzentrationen und die Selbstauskunft über klinische Symptome über zwei Pollensaisons hinweg verwendet werden dürfen.

Ausschlusskriterien

Sie sind möglicherweise nicht für die Studie geeignet, wenn Sie:

  • in den medizinischen Unterlagen keine verlässlichen Informationen vorliegen.
  • in den letzten 6 Monaten mit systemischen immunsuppressiven Medikamenten oder biologischen Therapien behandelt wurden.
  • an einer chronischen Rhinosinusitis leiden.
  • an einer schweren systemischen Erkrankung leiden.

Sie sind möglicherweise nicht zur Entnahme biologischer Proben im Rahmen dieser Studie berechtigt, wenn Sie:

  • in den letzten 5 Jahren eine Allergen-Immuntherapie (gegen ein beliebiges Allergen) erhalten haben.

Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?

Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

Was werden die Teilnehmer tun?

01.

Eine Einwilligung nach Aufklärung einholen

Dadurch wird der Zugriff auf Ihre eHealth-Daten ermöglicht. Gegebenenfalls unterzeichnen Sie zudem eine separate Einwilligungserklärung für die Entnahme biologischer Proben. Mit Ihrer Teilnahme erklären Sie sich damit einverstanden, dass Ihre pseudonymisierten Studiendaten gemäß den geltenden europäischen Datenschutzbestimmungen an Forschungspartner außerhalb der Europäischen Union weitergegeben werden dürfen.

02.

Bitte stellen Sie biologische Proben zur Verfügung

Bei einem einmaligen, eigens dafür vorgesehenen persönlichen Termin außerhalb der Pollensaison werden Sie gebeten, Folgendes vorzulegen:

  • 1 Blutprobe (eine Blutentnahme pro Teilnehmer);
  • 1 Nasensekretprobe (eine Nasensekretentnahme pro Teilnehmer)
  • 1 Probe eines Hautklebestreifens (eine Probenentnahme mittels Hautklebestreifen pro Teilnehmer).

Kontakt und Standort

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre

4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Luxembourg Research Clinic (LRC)

Luxembourg Research Clinic (LRC)

6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Forschungsteam

Dr Christiane Hilger

Dr Christiane Hilger

Group Leader, Molecular & Translational Allergology

Luxembourg Institute of Health (LIH)
Dr Farah Hannachi

Dr Farah Hannachi

Immuno-Allergology Unit

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)
Prof. Markus Ollert

Prof. Markus Ollert

MD, Senior consultant

Luxembourg Institute of Health (LIH)

Beteiligte Einrichtungen

Finanziert durch

The European Union through the Horizon Europe funding programme

Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?

Auf der Website finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Veröffentlichungen sowie Hintergrundinformationen zur Forschung.

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