Klinische Forschung
Was ist klinische Forschung und warum ist sie von Bedeutung?
Die klinische Forschung spielt eine essentielle Rolle für die Verbesserung von Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten. Sie verbindet wissenschaftliche Erkenntnisse mit der Patientenversorgung und stellt sicher, dass medizinische Fortschritte zu greifbaren Ergebnissen für die Gesellschaft führen.
In der Luxembourg Research Clinic ist die klinische Forschung vollständig in das Gesundheitssystem integriert. Das bedeutet, dass die Forschung nicht getrennt von der Versorgung stattfindet, sondern ein Teil davon ist. Für PatientInnen könnte die Möglichkeit bestehen, während ihrem regulären Behandlungsverlaufs, an Studien teilzunehmen. Sie würden hierdurch Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen bekommen.
Wie gewährleisten wir die Sicherheit und Qualität unserer Forschung?
Jede Studie an der Luxembourg Research Clinic wird nach strengen Standards konzipiert und durchgeführt, wobei die international anerkannten Leitlinien der Good Clinical Practice (GCP) befolgt werden. Dies gewährleistet die Sicherheit und das Wohlergehen der PatientInnen und Studienteilnehmenden und garantiert die höchste Qualität der Forschungsergebnisse.
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Unsere Studien werden durch eine speziell darauf ausgerichtete Infrastruktur unterstützt, zu der spezialisiertes Forschungspersonal, sichere Datensysteme sowie koordinierte Prozesse zur Gewährleistung von Qualität und Sicherheit gehören. Alle Studien unterliegen strengen ethischen und regulatorischen Standards, einschließlich Datenschutz und Patientenrechte.
Prof. Dr. Christof von Kalle, Direktor des LRC
Verschiedene Arten der klinischen Forschung
Klinische Forschung kann viele verschiedene Formen annehmen. In einigen Studien werden eine Behandlung, ein Medizinprodukt oder ein medizinisches Konzept getestet, während in anderen Studien der Gesundheitszustand der Teilnehmenden beobachtet, Informationen gesammelt oder biologische Proben analysiert werden, um Krankheitsmechanismen besser aufzuklären und damit letztlich die Entwicklung neuer Therapien sowie die Verbesserung der Patientenversorgung zu unterstützen, ohne jedoch im Rahmen der Forschungsstudie eine Behandlung gezielt zu verabreichen. Was die Teilnahme konkret beinhaltet, variiert daher von Studie zu Studie.
01 Studien, in denen eine Behandlung oder ein medizinischer Ansatz untersucht wird
In einigen Studien wird eine bestimmte Therapie, ein Medizinprodukt oder ein Behandlungsansatz bewertet, indem die Teilnehmenden dieser Behandlung zugewiesen werden und deren Auswirkungen auf ihre Gesundheit untersucht werden.
Dabei kann es sich beispielsweise um ein Medikament oder einen Impfstoff, ein Medizinprodukt, ein Rehabilitations- oder Bewegungsprogramm, eine psychologische Therapie oder einen Ernährungs- bzw. Lebensstilansatz handeln.
Je nach Studie wird das betreffende Medikament oder der Wirkstoff möglicherweise mit einer anderen Behandlung, der Standardversorgung oder einem Placebo verglichen. Die Teilnehmenden werden während der gesamten Studie engmaschig überwacht, um die Sicherheit und die Wirkungen der Studie zu beurteilen.
02 Studien, bei denen lediglich beobachtet und Informationen bzw. Proben gesammelt werden
Andere Studien zielen darauf ab, Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, die Entwicklung neuer Therapien zu unterstützen und die Patientenversorgung zu verbessern, ohne jedoch die Teilnehmenden im Rahmen der Forschungsstudie einer bestimmten Behandlung oder einem bestimmten Versorgungsansatz zuzuweisen. Die Teilnehmenden erhalten weiterhin ihre gewohnte medizinische Versorgung entsprechend ihren individuellen Bedürfnissen.
Je nach Studie kann die Teilnahme Folgendes umfassen:
- Forschungsuntersuchungen, wie beispielsweise Gedächtnis- oder kognitive Tests, um zu verstehen, wie sich bestimmte Aspekte der Gesundheit im Laufe der Zeit verändern, ohne dass neue oder andere Behandlungen verordnet werden.
- Fragebögen oder Interviews, um mehr über die Erfahrungen, Symptome oder die Lebensqualität der Teilnehmenden zu erfahren.
- Die Bereitstellung biologischer Proben, beispielsweise Blutproben, zur Untersuchung von Biomarkern oder anderen Merkmalen einer Erkrankung, während die Teilnehmer weiterhin ihre Standardversorgung erhalten.
- Die Erlaubnis, dass Forschenden auf relevante Krankenakten zugreifen dürfen, um zu untersuchen, wie sich eine Krankheit im Laufe der Zeit entwickelt oder fortschreitet.
Anstatt die Wirkungen einer zugewiesenen Therapie zu testen, liefern diese Studien Informationen, die Forschern helfen können, Krankheiten, bestehende Behandlungen und Gesundheitsergebnisse besser zu verstehen, Risikofaktoren oder Biomarker zu identifizieren und letztendlich die Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu verbessern.
Unabhängig von der Art der Studie erhalten Sie ausführliche Informationen darüber, was die Teilnahme beinhaltet, bevor Sie entscheiden, ob Sie daran teilnehmen möchten. Die Teilnahme an klinischen Studien ist stets freiwillig.
Die klinische Forschung kommt den PatientInnen und der Gesellschaft in mehrfacher Hinsicht zugute:
- Es ermöglicht den Zugang zu neuen und potenziell wirksameren Behandlungsmethoden
- Es verbessert die derzeitigen Versorgungsstandards durch evidenzbasierte Ansätze
- Durch die Nutzung klinischer und gesundheitsbezogener Daten fördert es eine individuellere Medizin
- Es hilft den Gesundheitssystemen dabei, Krankheiten und die Bedürfnisse der Patienten besser zu verstehen
Wichtig ist, dass die klinische Forschung die Versorgung nicht nur in der Zukunft, sondern auch bereits heute verbessert. Die Teilnahme an Studien kann eine zusätzliche Überwachung, neue Behandlungsmöglichkeiten und einen engeren Austausch mit den medizinischen Teams bieten.
Durch die Zusammenarbeit von Krankenhäusern, Forschern des Luxembourg Institute of Health und der University of Luxembourg schafft die Luxembourg Research Clinic eine nationale Plattform, die Patienten im ganzen Land den Zugang zur klinischen Forschung erleichtert.