TRAIN4CHIMIO

Durchführbarkeit von EMDR (Train-Protokoll) und dessen Auswirkungen auf posttraumatische Stresssymptome bei Patientinnen, die sich einer Chemotherapie wegen nicht metastasiertem Brustkrebs unterziehen: eine Pilotstudie

Das vorrangige Ziel der „Train4Chimio“-Studie besteht darin, die Durchführbarkeit des von EMDR abgeleiteten „Train-Protokolls“ bei Traumata bei Patientinnen zu bewerten, die wegen eines nicht metastasierten Brustkrebses einer Chemotherapie unterzogen werden, sowie die Auswirkungen dieser Intervention auf ihr Wohlbefinden und ihre emotionale Regulierung zu untersuchen. Eine spezifische Therapietechnik der Eye Movement Desensitisation and Reprocessing (EMDR)-Methode, bekannt als „Train-Protokoll“, wird eingesetzt, um den Teilnehmerinnen dabei zu helfen, die emotionalen Auswirkungen ihrer Krebsdiagnose und -behandlung zu verarbeiten. Die Studie wird untersuchen, ob diese maßgeschneiderte psychologische Intervention Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung lindern, die emotionale Regulierung verbessern und die Lebensqualität während des gesamten Krebsbehandlungsverlaufs steigern kann. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, festzustellen, ob dieser Ansatz für Menschen, die sich einer Chemotherapie unterziehen, durchführbar und von Nutzen ist.

Über die Studie

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Patients 18+ years
Onkologie, Psychische Gesundheit

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Wer kann teilnehmen?

Teilnahmeberechtigte Personen

  • Mindestalter: 18 Jahre
  • Aktuelle Brustkrebsdiagnose
  • Krebsstadium: nicht metastasiert
  • Weiß, dass er/sie an Krebs erkrankt ist
  • Behandlung mit einer Chemotherapie mit kurativem Ziel

Ausschlusskriterien

  • Verdacht auf eine oder bestätigte psychiatrische Störung in der akuten Phase
  • Erhebliche kognitive Beeinträchtigung
  • Konsum von mehr als 4 Alkoholeinheiten pro Tag
  • Drogenkonsum
  • Unzureichende Französischkenntnisse

Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?

Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

Was werden die Teilnehmer tun?

01.

Nehmen Sie an einem Ersttermin teil

Dies erfolgt vor Beginn der Chemotherapie. Bei diesem Termin unterzeichnen die Patienten die Einverständniserklärung, beantworten Fragen zu ihrem Gesundheitszustand und ihrer Krankengeschichte und füllen Fragebögen zum psychischen Wohlbefinden und zur Lebensqualität aus.

02.

Sie werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet

Anschließend werden die Patientinnen nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet. Sie erhalten entweder das EMDR-„Train-Protokoll“ zusätzlich zur üblichen psychologischen Betreuung während der Chemotherapie oder die übliche psychologische Betreuung, die in der Brustklinik angeboten wird, ohne die EMDR-Maßnahme.

03.

Füllen Sie mehrere Fragebögen aus

Diese werden zu vier verschiedenen Zeitpunkten ausgefüllt: vor der Intervention (Ausgangswert), nach der Intervention sowie 3 und 6 Monate nach der EMDR-Intervention (entsprechender Zeitpunkt für die Kontrollgruppe). Das Ausfüllen jedes Fragebogens dauert etwa 30 Minuten.

Kontakt & Standort

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre

4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Forschungsteam

Vanessa Grandjean

Vanessa Grandjean

Psychologist

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)
Dr Caroline Duhem

Dr Caroline Duhem

Head Physician, Department of Hematology / Hemato-Oncology / Oncology

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)

Beteiligte Einrichtungen

Finanziert durch

Fondation Cancer (Luxemburg)

Fondation contre le Cancer (Belgien)

Zugehörige News und Aktuelles

Veranstaltungen

29 Sep. – 1 Okt. 2026

Konferenz zur klinischen Forschung in Luxemburg

08:00 – 17:00
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