COHESion

Évolution clinique de l’hyperéosinophilie et des syndromes hyperéosinophiles

La cohorte COHESion (cohorte nationale de patients atteints du syndrome hyperéosinophilique (SHE)) est une étude européenne qui vise à améliorer la compréhension de l’hyperéosinophilie (HE) et des syndromes hyperéosinophiliques (SHE), un groupe de maladies rares dans lesquelles des taux anormalement élevés d’éosinophiles (un type de globules blancs) peuvent provoquer une inflammation et des lésions au niveau de différents organes. Bien qu’il existe des traitements, de nombreux aspects de ces maladies restent mal compris. L’étude suivra dans le temps des personnes atteintes d’hyperéosinophilie ou de syndromes hyperéosinophiles afin de mieux comprendre comment la maladie évolue, quels organes sont touchés, comment les patients répondent au traitement et quels facteurs influencent la progression de la maladie. Des informations cliniques et des échantillons biologiques seront recueillis afin d’étudier les marqueurs génétiques et biologiques potentiels associés à la gravité de la maladie et à la réponse au traitement, dans le but ultime d’améliorer le diagnostic, le suivi et les soins personnalisés.

A propos de l'étude

Recrutement en cours

Patients

Immunité et infection, Pédiatrie et maladies rares

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Contact

+352 4411 2219

Prêt à participer ?

Notre équipe se tient à votre disposition pour répondre à toutes vos questions avant que vous ne preniez votre décision.

Participez à cette étude

Qui peut y participer ?

Participants éligibles

Patients, hommes ou femmes, chez lesquels a été diagnostiquée une hyperéosinophilie (HE), un syndrome hyperéosinophilique (HES) ou une maladie éosinophile spécifique à un organe.
Présentent des taux élevés et persistants d'éosinophiles ou une atteinte d'organes liée à une maladie éosinophile.
ont reçu leur diagnostic à compter du 1er janvier 2005.
Sont couverts par un régime de sécurité sociale.
Sont disposés à participer à l'étude et à se présenter aux visites
de suivi

Les patients de tous âges, y compris les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, peuvent être éligibles pour participer.

Critères d’exclusion

Vous souffrez d'une hyperéosinophilie due à une infection parasitaire, à la prise de médicaments ou à un cancer, et vous avez suivi un traitement spécifique (par exemple, une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques).
Souffrir d'une vascularite associée aux anticorps PR3-ANCA ou MPO-ANCA.
Vous souffrez de pemphigoïde bulleuse.
Souffrir d'une œsophagite éosinophile sans hyperéosinophilie sanguine ni autre maladie éosinophile éligible.
Ne sont pas en mesure de comprendre les informations relatives à l'étude ou de donner leur consentement éclairé.
Ne sont pas couverts par une assurance sociale ni par un régime de protection juridique.

Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous n’êtes pas certain de remplir ces conditions, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

01.

Participez à une visite d’intégration

Ces démarches s’inscriront dans le cadre des soins habituels : explication de l’étude, réponse aux questions des participants, signature d’un formulaire de consentement éclairé.

02.

Fournir des informations sur la maladie

Dans le cadre de la consultation médicale, cela comprendra des informations concernant vos antécédents médicaux et votre pathologie, notamment les symptômes, les traitements et les examens cliniques antérieurs.

03.

Remplissez un questionnaire (obligatoire)

Il s’agira d’un questionnaire sur la qualité de vie.

04.

Fournir un échantillon de sang (facultatif)

Prélèvement d’un échantillon sanguin supplémentaire à des fins de recherche génétique.

05.

Assistez aux visites de suivi annuelles

Ces consultations seront effectuées dans le cadre des soins médicaux de routine pendant une période pouvant aller jusqu’à 5 ans, ce qui permettra de suivre l’évolution de la maladie au fil du temps.