ColoPan
Étudier la manière dont les tumeurs réagissent à différents traitements afin de favoriser la prise en charge personnalisée du cancer
L’étude ColoPan vise à améliorer les approches de traitement personnalisé pour l’adénocarcinome du canal pancréatique et le cancer colorectal. En raison de leur biologie complexe, de leur diversité génétique et de leurs mécanismes de résistance, ces cancers peuvent réagir de manière très différente aux traitements, ce qui rend difficile la prédiction des thérapies les plus efficaces pour chaque individu. En s’appuyant sur une approche innovante connue sous le nom de profilage fonctionnel personnalisé (PFP – Personalised Functional Profiling), les chercheurs combineront des analyses moléculaires détaillées des tumeurs des patients avec des tests de médicaments sur des modèles tumoraux dérivés de patients (organoïdes) afin de mieux comprendre comment les tumeurs de différents patients réagissent aux traitements disponibles. Bien que les résultats de cette étude ne soient pas utilisés pour orienter die choix thérapeutiques des participants, ils contribueront à évaluer de nouvelles approches qui pourraient, à l’avenir, favoriser des soins oncologiques plus personnalisés.
L’étude ColoPan est étroitement associée au projet SOCS – le projet luxembourgeois spécifiquement dédié au cancer colorectal – et bénéficiera des échantillons de cancer colorectal collectés dans le cadre de ce programme de référence national sur le cancer colorectal.

A propos de l'étude
Localisation
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
L-1130 Luxembourg
Contact
Qui peut y participer ?
Participants éligibles
L’étude recrute :
- Avoir au moins 18 ans.
- Être disposé et apte à respecter le protocole pendant toute la durée de l’étude, y compris en ce qui concerne la collecte des données et des échantillons.
- Sont programmés pour une intervention chirurgicale ou une biopsie (tumeur primaire ou métastase) d’un cancer du pancréas adocellulaire (PDAC).
- Sont disposés et aptes à donner leur consentement éclairé par écrit.
Critères d’exclusion
- Si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez
- Avoir eu une infection active par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le virus de l’hépatite B (VHB) ou le virus de l’hépatite C (VHC).
- Souffrez-vous d’une autre maladie mettant votre vie en danger, d’un dysfonctionnement organique important ou de toute autre affection cliniquement significative qui, selon le médecin de l’hôpital, pourrait compromettre votre sécurité
?

Que feront les participants ?
01.
Signez un formulaire de consentement éclairé
Cette démarche doit être effectuée avant le début de toute procédure de l’étude.
02.
Fournir un échantillon de sang
Ces informations seront recueillies lors de la visite d’inclusion.
03.
Autoriser le prélèvement des échantillons de tissu
Les chercheurs peuvent prélever des échantillons de tissu lors d’une biopsie ou collecter des résidus de ces tissus lors d’une intervention chirurgicale de routine.
04.
Fournir des informations cliniques
Ces informations porteront notamment sur votre diagnostic, votre traitement et votre suivi.
05.
Assistez aux visites de suivi semestrielles
Ces démarches s’étaleront sur une période pouvant aller jusqu’à 5 ans, au cours de laquelle vos informations cliniques seront mises à jour.
Coordonnées et localisation

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – ZithaKlinik
44 Rue d’Anvers,
L-1130 Luxembourg
Équipe de recherche


Financé par
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)
Institut luxembourgeois de la santé (LIH)
Université du Luxembourg (UL)
Fondation Hôpitaux Robert Schuman
Financé en partie par le Programme de recherche clinique (PRC) hospitalière
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