ColoPan
Étudier la manière dont les tumeurs réagissent à différents traitements afin de favoriser la prise en charge personnalisée du cancer
L’étude ColoPan vise à améliorer les approches thérapeutiques personnalisées pour l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et le cancer colorectal (CRC). En raison de leur biologie complexe, de leur diversité génétique et de leurs mécanismes de résistance, ces cancers peuvent réagir de manière très différente au traitement, ce qui rend difficile de prédire quelles thérapies seront les plus efficaces pour chaque patient. S’appuyant sur une approche innovante appelée « profilage fonctionnel personnalisé » (PFP), les chercheurs associeront des analyses moléculaires détaillées des tumeurs des patients à des essais de médicaments sur des modèles tumoraux dérivés des patients (organoïdes) afin de mieux comprendre comment différents cancers réagissent aux traitements disponibles chez différents patients. Bien que les résultats de cette étude ne soient pas utilisés pour orienter les décisions thérapeutiques des participants, ils contribueront à évaluer de nouvelles approches susceptibles de favoriser à l’avenir des soins oncologiques plus personnalisés.
L’étude ColoPan est étroitement liée au projet SOCS – le projet luxembourgeois dédié spécifiquement au CCR – et bénéficie des échantillons de CCR collectés dans le cadre de ce programme national de référence sur le CCR.

A propos de l'étude
Locations
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
Contact
Qui peut y participer ?
Participants éligibles
L’étude recrute :
- Avoir au moins 18 ans.
- Être disposé et apte à respecter le protocole pendant toute la durée de l'étude, y compris en ce qui concerne la collecte des données et des échantillons.
- Sont programmés pour une intervention chirurgicale ou une biopsie (tumeur primaire ou métastase) d'un cancer du pancréas adocellulaire (PDAC).
- Sont disposés et aptes à donner leur consentement éclairé par écrit.
Critères d’exclusion
- Si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez
- Avoir eu une infection active par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (VHB) ou le virus de l'hépatite C (VHC).
- Souffrez-vous d’une autre maladie mettant votre vie en danger, d’un dysfonctionnement organique important ou de toute autre affection cliniquement significative qui, selon le médecin de l’hôpital, pourrait compromettre votre sécurité
?

Que feront les participants ?
01.
Signez un formulaire de consentement éclairé
Cette démarche doit être effectuée avant le début de toute procédure de l’étude.
02.
Fournir un échantillon de sang
Ces informations seront recueillies lors de la visite d’inclusion.
03.
Autoriser le prélèvement des échantillons de tissus restants
Les chercheurs pourront prélever des échantillons de tissus issus de votre intervention chirurgicale de routine ou de votre biopsie, si ceux-ci sont disponibles. Aucune intervention chirurgicale supplémentaire ne sera pratiquée dans le cadre de cette étude.
04.
Fournir des informations cliniques
Ces informations porteront notamment sur votre diagnostic, votre traitement et votre suivi.
05.
Assistez aux visites de suivi semestrielles
Ces démarches s’étaleront sur une période pouvant aller jusqu’à 5 ans, au cours de laquelle vos informations cliniques seront mises à jour.
Coordonnées et localisation

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
Équipe de recherche


Financé par
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)
Institut luxembourgeois de la santé (LIH)
Université du Luxembourg (UL)
Fondation contre le cancer
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