Clinnova-RD
Utilisation des données de santé et de l’intelligence artificielle pour améliorer la prise en charge personnalisée des maladies rhumatoïdes
Les maladies rhumatoïdes (MR) sont des affections chroniques pouvant toucher les articulations, les muscles et d’autres organes, et qui provoquent souvent des douleurs, une inflammation, de la fatigue et une diminution de la qualité de vie. Bien que de nombreuses options thérapeutiques soient disponibles, il peut s’avérer difficile de prédire l’évolution de la maladie et de déterminer quel traitement sera le plus efficace pour chaque patient. Le projet Clinnova-RD vise à améliorer les soins personnalisés destinés aux personnes atteintes de MR. En combinant des informations cliniques avec des données biologiques, numériques et celles rapportées par les patients, les chercheurs espèrent identifier des marqueurs permettant de prédire l’évolution de la maladie et la manière dont les patients réagiront aux différents traitements. Grâce à des techniques avancées de science des données et d’intelligence artificielle, le projet analysera les informations recueillies dans le cadre des soins courants et de la recherche afin de mieux comprendre pourquoi les patients présentent des évolutions de la maladie et des résultats thérapeutiques différents. Les chercheurs visent également à améliorer le suivi du bien-être des patients et à favoriser des décisions thérapeutiques plus individualisées. À long terme, Clinnova-RD vise à contribuer à une approche plus personnalisée, préventive et fondée sur les données des soins rhumatologiques, en aidant les professionnels de santé à sélectionner les stratégies thérapeutiques les plus appropriées et à améliorer les résultats pour les personnes atteintes de maladies rhumatoïdes.
Clinnova-RD fait partie du programme Clinnova
A propos de l'étude
Localisation
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
L-1130 Luxembourg
Contact
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Qui peut y participer ?
Participants éligibles
Clinnova-RD recrute des participants chez qui une maladie rare a été récemment diagnostiquée et qui doivent entamer un traitement ou changer de traitement. Plus précisément, vous pouvez être éligible à participer si :
- Vous avez au moins 18 ans.
- Vous avez reçu un diagnostic de l’une des maladies rhumatismales incluses dans l’étude, à savoir la polyarthrite rhumatoïde (PR), le lupus érythémateux disséminé (LED), la sclérose systémique (SSc) ou le syndrome antisynthétase (ASSD).
- Vous avez reçu un diagnostic au cours des deux dernières années et devez commencer un traitement, ou vous constatez une évolution significative de votre maladie ou de votre traitement, telle qu’un changement de traitement recommandé par votre rhumatologue, une augmentation de l’activité de la maladie ou une poussée de la maladie.
- Vous êtes disposé et en mesure de participer à des visites dans le cadre de l’étude, de vous soumettre aux évaluations prévues par celle-ci et de fournir les données et les échantillons biologiques requis.
- Vous êtes en mesure de comprendre les informations relatives à l’étude et de donner votre consentement éclairé par écrit.
Critères d’exclusion
Vous pourriez ne pas être autorisé à participer si :
- Vous souffrez d’une affection qui vous empêcherait de participer aux procédures de l’étude ou de vous rendre aux visites prévues dans le cadre de celle-ci.
- Vous ne maîtrisez pas le français, l’anglais ou l’allemand.
- Vous êtes enceinte au moment de votre inclusion dans l’étude.
- Vous participez à un autre essai clinique prospectif interventionnel.
- Vous constatez une amélioration de l’activité de votre maladie plutôt qu’une aggravation des symptômes.
- Votre changement de traitement est motivé uniquement par l’indisponibilité d’un médicament ou par des raisons de sécurité, et non par l’activité de la maladie.
- Vous souffrez d’une autre maladie rhumatismale ou auto-immune en plus de la pathologie ciblée par l’étude.
Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?
L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous avez un doute quant à votre éligibilité, n’hésitez pas à nous contacter.
Que feront les participants ?
01.
Participer à des visites d’étude
Ces visites auront lieu au début de l’étude, au bout de 3 mois, puis au bout de 12 mois au cours de la première année. D’autres visites pourront être programmées si vous présentez une poussée de la maladie ou si votre traitement subit un changement important.
02.
Fournir des informations sur la santé et le mode de vie
Ces informations comprendront des données démographiques, les antécédents médicaux, les résultats d’analyses de laboratoire et les conclusions de l’examen physique.
03.
Remplissez les questionnaires
Ces questionnaires seront remplis via l’application web Colive à différents moments de l’étude afin d’aider les chercheurs à mieux comprendre vos symptômes, votre bien-être et votre qualité de vie.
04.
Fournissez des enregistrements vocaux (facultatif)
Ces données seront transmises via l’application Colive dans le cadre des évaluations de l’étude.
05.
Veuillez fournir des échantillons biologiques et des données d’imagerie
Le cas échéant, les échantillons et données suivants seront prélevés lors des visites d’étude : sang, selles, urine, salive, cheveux, liquide synovial, conformément au traitement de référence.
06.
Utilisez une montre connectée (facultatif)
Une montre connectée fournie dans le cadre de cette étude permettra de suivre votre activité physique et la qualité de votre sommeil.
07.
Participez au suivi à long terme
Cette situation pourrait perdurer jusqu’à 5 ans. À l’issue de la première année, les informations médicales seront recueillies chaque année, et les questionnaires seront remplis tous les six mois.
Coordonnées et localisation
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – ZithaKlinik
44 Rue d’Anvers,
L-1130 Luxembourg
Équipe de recherche
Dr Marco Hirsch
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)
Dr Jonathan Turner
Group leader, Immune Endocrine & Epigenetics
Luxembourg Institute of Health (LIH)
Dr Eric Willemssen
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)Établissements participants
Clinnova-RD est le fruit d’une collaboration entre plus de 25 partenaires cliniques et de recherche au Luxembourg, en Suisse, en France et en Allemagne. Parmi les établissements participants au Luxembourg, on peut citer :
Financé par
Fonds national de la recherche du Luxembourg (FNR)
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