Clinnova-RD

Utilisation des données de santé et de l’intelligence artificielle pour améliorer la prise en charge personnalisée des maladies rhumatoïdes

Les maladies rhumatoïdes (MR) sont des affections chroniques pouvant toucher les articulations, les muscles et d’autres organes, et qui provoquent souvent des douleurs, une inflammation, de la fatigue et une diminution de la qualité de vie. Bien que de nombreuses options thérapeutiques soient disponibles, il peut s’avérer difficile de prédire l’évolution de la maladie et de déterminer quel traitement sera le plus efficace pour chaque patient. Le projet Clinnova-RD vise à améliorer les soins personnalisés destinés aux personnes atteintes de PR. En combinant des informations cliniques avec des données biologiques, numériques et celles rapportées par les patients, les chercheurs espèrent identifier des marqueurs permettant de prédire l’évolution de la maladie et la manière dont les patients réagiront aux différents traitements. Grâce à des techniques avancées de science des données et d’intelligence artificielle, le projet analysera les informations recueillies dans le cadre des soins courants et de la recherche afin de mieux comprendre pourquoi les patients présentent des évolutions de la maladie et des résultats thérapeutiques différents. Les chercheurs visent également à améliorer le suivi du bien-être des patients et à favoriser des décisions thérapeutiques plus individualisées. À long terme, Clinnova-RD vise à contribuer à une approche plus personnalisée, préventive et fondée sur les données des soins rhumatologiques, en aidant les professionnels de santé à sélectionner les stratégies thérapeutiques les plus appropriées et à améliorer les résultats pour les personnes atteintes de maladies rhumatoïdes.

Clinnova-RD fait partie du programme Clinnova

A propos de l'étude

Pas encore de recrutement

Patients 18+ years

Immunité et infection

Locations

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg

Contact

participant.support@clinnova.lu

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Plus d’informations

Qui peut y participer ?

Participants éligibles

Clinnova-RD recrute des participants chez qui une maladie rare a été récemment diagnostiquée et qui doivent entamer un traitement ou changer de traitement. Plus précisément, vous pouvez être éligible à participer si :

Avoir au moins 18 ans.
Avoir reçu un diagnostic de l’une des maladies rhumatoïdes incluses dans l’étude, à savoir la polyarthrite rhumatoïde (PR), le lupus érythémateux disséminé (LED), la sclérose systémique (SSc) ou le syndrome antisynthétase (ASSD).
Vous avez reçu un diagnostic au cours des deux dernières années et devez commencer un traitement, ou vous constatez une évolution significative de votre maladie ou de votre traitement, telle qu’un changement de traitement recommandé par votre rhumatologue, une augmentation de l’activité de la maladie ou une poussée de la maladie.
Être disposé et en mesure de participer à des visites dans le cadre de l’étude, de se soumettre aux évaluations prévues par celle-ci et de fournir les données et les échantillons biologiques requis.
Sont en mesure de comprendre les informations relatives à l’étude et de donner leur consentement éclairé par écrit.

Critères d’exclusion

Vous pourriez ne pas être autorisé à participer si :

Vous souffrez d’une affection qui vous empêcherait de participer aux procédures de l’étude ou de vous rendre aux visites prévues dans le cadre de celle-ci.
Ne maîtrisent pas le français, l’anglais ou l’allemand.
Sont enceintes au moment de leur inclusion dans l’étude.
Participent à un autre essai clinique prospectif interventionnel.
Constatent une amélioration de l’activité de la maladie plutôt qu’une aggravation des symptômes.
Changent-ils de traitement uniquement parce qu’un médicament n’est pas disponible ou pour des raisons de sécurité, plutôt qu’en raison de l’activité de la maladie ?
Souffrir d’une autre maladie rhumatismale ou auto-immune en plus de la pathologie faisant l’objet de l’étude.

Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous avez un doute quant à votre éligibilité, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

01.

Participer à des visites d’étude

Ces visites auront lieu au début de l’étude, au bout de 3 mois, puis au bout de 12 mois au cours de la première année. D’autres visites pourront être programmées si vous présentez une poussée de la maladie ou si votre traitement subit un changement important.

02.

Fournir des informations sur la santé et le mode de vie

Ces informations comprendront des données démographiques, les antécédents médicaux, les résultats d’analyses de laboratoire et les conclusions de l’examen physique.

03.

Remplissez les questionnaires

Ces questionnaires seront remplis via l’application web Colive à différents moments de l’étude afin d’aider les chercheurs à mieux comprendre vos symptômes, votre bien-être et votre qualité de vie.

04.

Fournissez des enregistrements vocaux (facultatif)

Ces données seront transmises via l’application Colive dans le cadre des évaluations de l’étude.

05.

Veuillez fournir des échantillons biologiques et des données d’imagerie

Le cas échéant, les échantillons et données suivants seront prélevés lors des visites d’étude : sang, selles, urine, salive, cheveux, liquide synovial, conformément au traitement de référence.

06.

Utilisez une montre connectée (facultatif)

Une montre connectée fournie dans le cadre de cette étude permettra de suivre votre activité physique et la qualité de votre sommeil.

07.

Participez au suivi à long terme

Cette situation pourrait perdurer jusqu’à 5 ans. À l’issue de la première année, les informations médicales seront recueillies chaque année, et les questionnaires seront remplis tous les six mois.

Coordonnées et localisation

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg

Équipe de recherche

Dr Marco Hirsch

Hôpitaux Robert Schuman (HRS)

Dr Jonathan Turner

Group leader, Immune Endocrine & Epigenetics

Luxembourg Institute of Health (LIH)

Établissements participants

Clinnova-RD est le fruit d’une collaboration entre plus de 25 partenaires cliniques et de recherche au Luxembourg, en Suisse, en France et en Allemagne. Parmi les établissements participants au Luxembourg, on peut citer :