LuxPark

Étude luxembourgeoise sur la maladie de Parkinson

L’étude luxembourgeoise sur la maladie de Parkinson est une étude de cohorte qui vise à améliorer la compréhension de la maladie de Parkinson et des troubles moteurs associés. En suivant dans le temps des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, de parkinsonisme atypique et des volontaires sains, les chercheurs cherchent à mieux comprendre comment ces pathologies se développent et évoluent, et pourquoi elles affectent les personnes de manière différente. Cette étude associe des évaluations cliniques détaillées à des données génétiques, biologiques, environnementales et de santé numérique afin d’identifier des marqueurs précoces de la maladie, d’améliorer le diagnostic, de suivre l’évolution de la maladie et de favoriser le développement de traitements plus personnalisés. Comptant parmi les programmes phares de recherche sur la maladie de Parkinson au Luxembourg, elle contribue également aux efforts internationaux visant à faire progresser la recherche et à améliorer la prise en charge des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

A propos de l'étude

Recrutement en cours

Patients, Volontaires en bonne santé 18+ years

Locations

Luxembourg Research Clinic (LRC) 6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Contact

parkinson@chl.lu

+352 44 11 48 48

Prêt à participer ?

Notre équipe se tient à votre disposition pour répondre à toutes vos questions avant que vous ne preniez votre décision.

Participez à cette étude

LuxPark fait partie du programme NCER-PD

Qui peut participer ?

L’étude LuxPark ne recrute actuellement que des participants atteints de parkinsonisme.

Participants éligibles

Vous pourriez être éligible pour participer en tant que patient si :

Vous pourriez être éligible pour participer en tant que patient si :
Avoir 18 ans ou plus.
On vous a récemment diagnostiqué la maladie de Parkinson ou une autre forme de parkinsonisme au cours des trois dernières années.
Être en mesure de donner votre consentement éclairé ou, si votre capacité de décision est limitée, disposer d’un représentant légal qui accepte votre participation.

Critères d’exclusion

Vous pourriez ne pas être autorisé à participer si :

Sont enceintes.
Ne souhaitez pas fournir les données essentielles et les échantillons biologiques requis pour l’étude.
Suivent actuellement un traitement contre le cancer.

L’équipe chargée de l’étude examinera vos antécédents médicaux et vérifiera si vous répondez aux critères d’éligibilité avant votre inscription.

Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous n’êtes pas certain de remplir ces conditions, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

01.

Participez à un voyage d’étude annuel

Au cours de cette consultation, vous rencontrerez un neurologue et passerez un examen neurologique.

02.

Remplir les questionnaires et passer les tests cognitifs

Ces tests permettront d’évaluer votre mémoire, vos capacités cognitives, votre humeur et d’autres aspects de votre santé.

03.

Fournir des échantillons biologiques

Des prélèvements de sang, d’urine et de salive seront effectués lors de vos visites annuelles.

04.

Permettre aux chercheurs d’accéder aux informations médicales pertinentes

Cela comprend votre dossier médical ainsi que toutes les examens d’imagerie cérébrale réalisés dans le cadre de vos soins courants.

05.

Fournissez des échantillons biologiques supplémentaires (facultatif)

Il peut s’agir notamment de cheveux, de selles, d’échantillons nasaux, de biopsies cutanées, de liquide céphalo-rachidien ou de prélèvements tissulaires effectués lors d’une coloscopie réalisée pour des raisons médicales. Ces prélèvements sont facultatifs et ne seront effectués qu’avec votre consentement distinct.

06.

Participez aux évaluations en ligne (facultatif)

Des capteurs portables seront utilisés pour mesurer les mouvements et la marche. Ces évaluations aident les chercheurs à mieux comprendre l’évolution de la maladie de Parkinson au fil du temps.

Où nous en sommes actuellement

Aux alentours de

2 000

participants
à ce jour

plus de

50 000

tubes d’échantillons prélevés

À ce jour, environ 2 000 personnes ont participé au projet LuxPark. Les caractéristiques individuelles de la maladie, telles que les symptômes, les autres signes cliniques et l’évolution de la maladie, ont été systématiquement consignées et documentées, parallèlement à un prélèvement structuré d’échantillons. Au total, plus de 50 000 tubes d’échantillons ont été prélevés, auxquels s’ajoutent d’innombrables autres données. Les données et les échantillons recueillis sur une période de dix ans ont déjà donné lieu à de nombreuses publications scientifiques et constituent désormais la base de nombreuses nouvelles études.

En associant les données cliniques et moléculaires aux informations issues de dispositifs numériques innovants et aux témoignages des patients, les scientifiques peuvent mieux comprendre l’impact de la maladie sur la vie quotidienne et mettre au point des interventions sur mesure. Certains participants peuvent même être sélectionnés pour participer à des essais cliniques dans le cadre de ces recherches et ainsi bénéficier de nouveaux traitements qui ne sont pas encore disponibles sur le marché.

Coordonnées et localisation

Luxembourg Research Clinic (LRC)

6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Contact

Équipe de recherche

Prof. Dr Rejko Krüger

Coordinator, National Centre for Excellence in Research on Parkinson’s disease (NCER-PD); Director of Neurology, Luxembourg Research Clinic (LRC), Luxembourg Institute of Health (LIH); Neurologist and Medical coordinator, Réseau de Compétences Maladies Neurodégénératives, Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL); Professor for Clinical and Experimental Neuroscience, University of Luxembourg (UL)

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)