ImMI-Tx

Comprendre comment le microbiome intestinal et l’environnement tumoral influencent les immunothérapies anticancéreuses

Le projet ImMI-Tx vise à mieux comprendre le rôle du microbiote intestinal – la communauté de micro-organismes vivant naturellement dans le tube digestif – et de l’environnement tumoral dans la détermination de la réponse des patients à l’immunothérapie anticancéreuse chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique. L’immunothérapie agit en aidant le système immunitaire de l’organisme à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses, mais son efficacité peut varier d’une personne à l’autre, et certains patients présentent des effets indésirables liés au système immunitaire. En combinant des informations cliniques et des analyses moléculaires avancées d’échantillons biologiques, le projet vise à identifier des biomarqueurs permettant de prédire l’efficacité du traitement, la survie et le risque d’effets indésirables. Ces découvertes contribueront à l’élaboration de stratégies d’immunothérapie plus personnalisées et aideront les cliniciens à choisir le traitement le plus adapté à chaque patient.

A propos de l'étude

Recrutement en cours

Patients 18+ years

Oncologie

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Cabinet de Pneumologie 56, rue d’Anvers
L-1130 Luxembourg

Contact

Pour plus d'informations ou pour participer à l'étude ImMI-Tx, veuillez contacter directement votre oncologue.

Qui peut participer ?

Participants éligibles

Avoir au moins 18 ans.
On leur a diagnostiqué un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade avancé qui ne peut être traité ni par chirurgie ni par radiothérapie.
Vous êtes sur le point de commencer votre premier traitement par immunothérapie, seul ou en association avec une chimiothérapie.
Souffrir d’une pathologie quantifiable dont l’évolution peut être suivie tout au long de l’étude.
Vous n’avez jamais reçu de traitement pour votre cancer du poumon à un stade avancé (ou vous avez terminé tout traitement adjuvant antérieur au moins six mois avant votre inclusion dans l’étude).
N’a pas reçu d’antibiotiques au cours des 8 dernières semaines.
Être disposés et en mesure de participer à des visites dans le cadre de l’étude, de fournir des échantillons biologiques et de suivre l’ensemble des procédures prévues par l’étude.
Sont en mesure de comprendre les informations relatives à l’étude et de donner leur consentement éclairé par écrit.

Critères d’exclusion

Souffrir d’un autre cancer actif nécessitant un traitement (à l’exception de certains cancers de la peau entièrement traités ou d’un carcinome in situ).
Être atteint d’un type de cancer du poumon présentant une altération génétique pour laquelle un traitement ciblé autorisé est disponible.
Vous souffrez d’une affection médicale ou psychiatrique susceptible de rendre votre participation dangereuse ou d’entraver le bon déroulement de l’étude.
Si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez.
Nécessitent un traitement à base de stéroïdes à forte dose ou d’autres médicaments qui affaiblissent considérablement le système immunitaire.

Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous n’êtes pas certain de remplir ces conditions, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

01.

Se rendre à une consultation de routine

Cette étape aura lieu avant le début de l’immunothérapie et consistera notamment à signer votre consentement éclairé par écrit et à passer les examens prévus dans le cadre de l’étude.

02.

Fournir des échantillons biologiques

Trois prélèvements sanguins et un prélèvement de selles seront effectués au début de l’étude, puis toutes les 12 semaines environ jusqu’à ce que votre maladie évolue.

02.