ImMI-Tx
Einblicke in den Einfluss des Darmmikrobioms und des Tumormikroklimas auf Krebsimmuntherapien
Das ImMI-Tx-Projekt zielt darauf ab, die Rolle des Darmmikrobioms – der Gemeinschaft von Mikroorganismen, die natürlicherweise im Verdauungstrakt leben – und der Tumorumgebung bei der Prägung des Ansprechens von Patienten auf eine Krebsimmuntherapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) besser zu verstehen. Die Immuntherapie unterstützt das körpereigene Immunsystem dabei, Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen; ihre Wirksamkeit kann jedoch von Person zu Person variieren, und bei einigen Patienten treten immunbedingte Nebenwirkungen auf. Durch die Kombination klinischer Informationen mit fortschrittlichen molekularen Analysen biologischer Proben zielt das Projekt darauf ab, Biomarker zu identifizieren, die die Wirksamkeit der Behandlung, die Überlebensaussichten und das Risiko von Nebenwirkungen vorhersagen können. Diese Erkenntnisse werden die Entwicklung personalisierterer Immuntherapie-Strategien unterstützen und Ärzten dabei helfen, für jeden Patienten die am besten geeignete Behandlung auszuwählen.

Über die Studie
Locations
L-1210 Luxembourg
L-1130 Luxembourg
Contact
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Bei Ihnen wurde ein fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) diagnostiziert, der weder operativ noch durch Strahlentherapie behandelt werden kann.
- Sie stehen kurz vor dem Beginn Ihrer ersten Immuntherapie, entweder allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie.
- Sie leiden an einer messbaren Erkrankung, deren Verlauf während der Studie überwacht werden kann.
- Sie haben bisher noch keine Behandlung gegen Ihren fortgeschrittenen Lungenkrebs erhalten (oder eine vorherige adjuvante Therapie mindestens 6 Monate vor Aufnahme in die Studie abgeschlossen).
- Sie haben in den letzten 8 Wochen keine Antibiotika erhalten.
- Sie sind bereit und in der Lage, an Studienbesuchen teilzunehmen, biologische Proben zur Verfügung zu stellen und die Studienverfahren zu absolvieren.
- Sie sind in der Lage, die Informationen zur Studie zu verstehen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien
- Sie leiden an einer weiteren aktiven Krebserkrankung, die einer Behandlung bedarf (mit Ausnahme bestimmter vollständig behandelter Hautkrebserkrankungen oder eines Carcinoma in situ).
- Sie leiden an einer Form von Lungenkrebs mit einer genetischen Veränderung, für die eine zugelassene zielgerichtete Therapie verfügbar ist.
- Sie leiden unter einer medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung, die die Teilnahme unsicher machen oder die Studienabläufe beeinträchtigen könnte.
- schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.
- Erfordern eine hochdosierte Steroidtherapie oder andere Medikamente, die das Immunsystem erheblich unterdrücken.
Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?
Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

Was werden die Teilnehmer tun?
01.
Nehmen Sie an einer Routineuntersuchung teil
Dies erfolgt vor Beginn der Immuntherapie und umfasst die Abgabe Ihrer schriftlichen Einverständniserklärung sowie die Durchführung der Untersuchungsuntersuchungen.
02.
Bitte stellen Sie biologische Proben zur Verfügung
Zu Beginn der Studie sowie anschließend etwa alle 12 Wochen bis zum Fortschreiten Ihrer Erkrankung werden drei Blutproben und eine Stuhlprobe entnommen.
02.
Füllen Sie einen Ernährungsfragebogen aus
Dies erfolgt zu Beginn der Studie, alle 12 Wochen während der Behandlung und erneut, sobald sich Ihre Erkrankung verschlimmert.
Kontakt & Standort

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Cabinet de Pneumologie
56, rue d’Anvers
L-1130 Luxembourg
Forschungsteam


Finanziert durch
Luxemburgischer Nationaler Forschungsfonds (FNR)
Fondation Cancer
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