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Neue Wege zur Überwachung und Verbesserung der Behandlung von Erdnuss- und Nussallergien finden

Nahrungsmittelallergien können erhebliche Auswirkungen auf den Alltag haben und das Risiko schwerer allergischer Reaktionen erhöhen. Die orale Immuntherapie (OIT) ist eine neue Behandlungsmethode, die darauf abzielt, die Toleranz gegenüber bestimmten Lebensmitteln zu steigern, indem im Laufe der Zeit schrittweise kleine, zunehmend höhere Mengen des Allergens verabreicht werden. Dieser Ansatz kann dazu beitragen, die Sicherheit und Lebensqualität von Menschen mit Nahrungsmittelallergien zu verbessern. Es besteht jedoch weiterhin Bedarf an der Entwicklung zuverlässiger Biomarker, die dabei helfen könnten, vorherzusagen, wie gut eine Person auf die Behandlung anspricht. Ziel dieses Forschungsprojekts ist es, besser zu verstehen, wie sich das Immunsystem während der oralen Immuntherapie verändert, um Immunmarker in Blutproben zu identifizieren, mit denen sich der Verlauf und die Wirksamkeit der oralen Immuntherapie messen, überwachen und vorhersagen lassen, was letztlich individuellere Ansätze in der Allergiebehandlung ermöglichen soll.

Über die Studie

Abgeschlossen
Patienten, Gesunde Probanden 2+ years
Immunsystem und Infektion, Pädiatrie und seltene Krankheiten

Standorte

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL KannerKlinik CHL KannerKlinik
4, rue Ernest Barblé
L-1210 Luxembourg

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Kontakt & Standort

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL KannerKlinik

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL KannerKlinik

CHL KannerKlinik
4, rue Ernest Barblé
L-1210 Luxembourg

Wer konnte daran teilnehmen

Berechtigte Teilnehmende

Die Studie rekrutierte Kinder mit einer Nussallergie ab einem Alter von 2 Jahren, bei denen ein anfänglicher oraler Nahrungsmittelprovokationstest (OFC) den Beginn einer oralen Immuntherapie (OIT) zu Hause über einen Zeitraum von 18 Monaten ermöglichte.

Was haben die Teilnehmenden getan?

Die Teilnehmenden durchliefen die folgenden Verfahren:

01.

Blutproben

während des oralen Nahrungsmittelprovokationstests (zu Beginn, währenddessen und beim abschließenden oralen Nahrungsmittelprovokationstest) sowie zweimal während der oralen Immuntherapie (nach 6 und 12 Monaten).

02.

Stuhlproben

zu Beginn und am Ende der Studie.

03.

Tägliche Gabe einer Nuss zu Hause.

Nur in der Gruppe mit oraler Immuntherapie.

Principal Investigator

Dr Annette Kuehn

Dr Annette Kuehn

Group Leader, Molecular & Translational Allergology

Luxembourg Institute of Health (LIH)
Dr Françoise Codreanu-Morel

Dr Françoise Codreanu-Morel

Immuno-Allergology

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)

Beteiligte Einrichtungen

Finanziert durch

Der Luxemburger Nationale Forschungsfonds (FNR)

Das Ministerium für Hochschulwesen und Forschung (MESR).

Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?

Auf der Website finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Publikationen sowie Hintergrundinformationen zur Forschung.

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