GOODYN-HC
Kontrollgruppe für die Erforschung von durch CD8-T-Zellen vermittelten Erkrankungen
Die GOODSYN-HC-Studie zielt darauf ab, gesunde Freiwillige zu rekrutieren, die Proben zur Verfügung stellen, die als Vergleichsgruppe in der Forschung zu immunvermittelten Erkrankungen dienen können. Diese Proben werden den Forschern helfen, besser zu verstehen, wie sich das Immunsystem von gesunden Personen und von Menschen unterscheidet, die von Erkrankungen wie dem Good-Syndrom betroffen sind. Im Mittelpunkt der Studie stehen insbesondere CD8+-T-Zellen, eine Art von Immunzellen, die an den Abwehrmechanismen des Körpers beteiligt sind und zunehmend mit zahlreichen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Die Forscher werden Immunzellen, Entzündungsmarker und Antikörperprofile analysieren, um Unterschiede zu identifizieren, die Aufschluss darüber geben könnten, wie sich diese Erkrankungen entwickeln und das Immunsystem beeinflussen. Durch ihre Teilnahme leisten gesunde Probanden einen Beitrag zur Forschung, die das wissenschaftliche Verständnis von Immunstörungen verbessern und zukünftige Fortschritte bei Diagnose und Behandlung unterstützen könnte.

Über die Studie
Locations
L-1445 Strassen
L-4354 Esch-sur-Alzette
LUXEMBOURG
L-3555 Dudelange
LUXEMBOURG
Contact
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Sie sind möglicherweise zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:
- Sie sind ein gesunder Freiwilliger im Alter zwischen 50 und 80 Jahren.
- Sie hatten zuvor Kontakt mit dem Cytomegalievirus (CMV), was durch einen positiven CMV-IgG-Bluttest bestätigt wurde. Dies wird im Rahmen des Studien-Screenings überprüft.
- Sie sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien
Sie sind möglicherweise nicht zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:
- Sie leiden an einer aktiven Krebserkrankung (Personen mit einer Krebserkrankung in der Vorgeschichte, die erfolgreich behandelt wurde, können dennoch teilnahmeberechtigt sein).
- Sie leiden an einer Autoimmunerkrankung, darunter auch Psoriasis.
- Sie leiden an Diabetes.
- Sie leiden unter häufigen oder ungewöhnlich schweren Infektionen, wie beispielsweise wiederkehrenden Lungen-, Harnwegs- oder Magen-Darm-Infektionen.
- Sie leiden zum Zeitpunkt der Aufnahme an einer akuten Infektion, wie beispielsweise einer Brustinfektion oder einer schweren Erkältung.
- erhalten derzeit eine Immunglobulintherapie.
Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?
Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

Was werden die Teilnehmer tun?
01.
Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung
Dies muss vor Beginn jeglicher Studienmaßnahmen abgeschlossen sein.
02.
Bitte geben Sie eine erste Blutprobe ab
Anhand dieser Untersuchung wird festgestellt, ob Sie die Teilnahmekriterien der Studie erfüllen, einschließlich eines Tests auf eine frühere Infektion mit dem Cytomegalievirus (CMV).
03.
Nehmen Sie an einer weiteren Studienreise teil (sofern Sie ausgewählt wurden)
Bei diesem Termin werden Sie eine zweite Blutprobe abgeben.
Kontakt & Standort

Luxembourg Institute of Health – Clinical Investigation Unit
1A-B rue Thomas Edison
L-1445 Strassen
Dedicated clinical investigation unit at LIH for early-phase studies, biobanking and translational research.

Luxembourg Institute of Health (LIH), House of Bio Health (HoBH)
29, rue Henri Koch
L-4354 Esch-sur-Alzette
LUXEMBOURG

Luxembourg Institute of Health (LIH), Integrated BioBank of Luxembourg (IBBL)
1, rue Louis Rech
L-3555 Dudelange
LUXEMBOURG
Forschungsteam



Finanziert durch
Luxembourg National Research Fund (FNR)
Ministerium für Forschung und Hochschulwesen (MESR)
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