Clinnova-MS

Améliorer la prise en charge personnalisée des personnes atteintes de sclérose en plaques grâce aux données de santé et à l’intelligence artificielle

La sclérose en plaques (SEP) est une affection neurologique chronique qui peut toucher les personnes de manière très différente. Bien qu’il existe de nombreux traitements permettant de réduire les poussées et l’inflammation, il reste difficile de prédire comment la maladie évoluera chez chaque individu et quel traitement s’avérera le plus efficace à long terme. Le projet Clinnova-MS vise à améliorer la prise en charge personnalisée des personnes atteintes de SEP. En combinant des informations cliniques avec des données d’imagerie, biologiques, numériques et issues des patients eux-mêmes, les chercheurs espèrent identifier des marqueurs permettant de prédire l’activité de la maladie, telle que les poussées ou sa progression, et de mieux comprendre la manière dont les patients réagissent aux différents traitements. Grâce à des techniques avancées de science des données et d’intelligence artificielle, le projet explorera comment les informations recueillies dans le cadre des soins courants et de la recherche peuvent être utilisées pour étayer des décisions thérapeutiques plus individualisées et améliorer le suivi de la maladie. Les chercheurs visent également à acquérir de nouvelles connaissances sur les mécanismes biologiques sous-jacents à la progression de la maladie et à la réponse au traitement. À long terme, Clinnova-MS vise à contribuer à une approche plus personnalisée, préventive et fondée sur les données en matière de prise en charge de la SEP, en aidant les professionnels de santé à prendre des décisions plus éclairées et à améliorer les résultats pour les personnes atteintes de SEP.

Clinnova-MS fait partie du programme Clinnova

A propos de l'étude

Pas encore de recrutement

Patients 18+ years

Immunité et infection

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Contact

participant.support@clinnova.lu

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Plus d’informations

Qui peut y participer ?

Participants éligibles

Clinnova-MS recrute des patients atteints de sclérose en plaques à un stade précoce, dont la maladie évolue vers une forme progressive ou qui changent de traitement. Plus précisément, vous pourriez être éligible à participer si :

Avoir au moins 18 ans.
Avez reçu un diagnostic de sclérose en plaques (SEP), y compris toutes ses formes cliniques (syndrome cliniquement isolé, SEP récurrente-rémittente, SEP secondaire progressive ou SEP primaire progressive).
Vous en êtes aux premiers stades de la sclérose en plaques (dans les trois ans suivant le diagnostic) ou vous constatez un changement significatif au niveau de votre maladie ou de votre traitement, tel qu’une poussée, un changement de traitement ou une aggravation des symptômes.
Être disposés et en mesure de participer à des visites dans le cadre de l’étude, de se soumettre aux évaluations prévues et de fournir les données et les échantillons biologiques requis.
Sont capables de comprendre les informations relatives à l’étude et de donner leur consentement éclairé par écrit.

Critères d’exclusion

Vous pourriez ne pas être autorisé à participer si :

Vous n’avez pas de diagnostic confirmé de sclérose en plaques.
Vous souffrez d’une affection qui pourrait vous empêcher de participer aux procédures de l’étude ou de vous présenter aux visites prévues dans le cadre de celle-ci.
Ne maîtrisent pas le français, l’anglais ou l’allemand.
Sont actuellement enceintes.

Vous avez des doutes quant à vos conditions d’éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous n’êtes pas certain de remplir ces conditions, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

01.

Participer à des visites d’étude

Ces visites auront lieu au début de l’étude, au bout de 6 mois, puis au bout de 12 mois, au cours de la première année.

02.

Fournir des informations sur la santé et le mode de vie

Ces informations comprendront des données démographiques, des données médicales, des résultats d’analyses de laboratoire et les résultats des examens cliniques.

03.

Remplissez les questionnaires et effectuez les tâches prévues dans le cadre de l’étude

Ces informations seront renseignées entre deux consultations via l’application dreaMS afin d’aider les chercheurs à mieux comprendre vos symptômes, votre quotidien et votre qualité de vie.

04.

Fournir des échantillons biologiques

Prélèvements sanguins (obligatoires)
Échantillons de salive, d’urine, de selles, de liquide céphalo-rachidien (LCR) et de cheveux (facultatif)

05.

Autoriser le recours à l’imagerie et aux prélèvements tissulaires

Cela s’applique si ces données sont collectées dans le cadre de vos soins médicaux courants.

06.

Participez à une visite d’étude supplémentaire si nécessaire

Cela peut s’avérer nécessaire en cas de rechute, de poussée ou de changement important dans votre traitement.

02.

Participez au suivi à long terme

Cette étude pourrait s’étendre sur une période pouvant aller jusqu’à 5 ans et comprendra : la collecte annuelle de données médicales, des questionnaires tous les 6 mois et la collecte continue de données via une montre connectée.

Coordonnées et localisation

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre

4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

chl.lu

Équipe de recherche

Prof. Dr Rejko Krüger

Coordinator, National Centre for Excellence in Research on Parkinson’s disease (NCER-PD); Director of Neurology, Luxembourg Research Clinic (LRC), Luxembourg Institute of Health (LIH); Neurologist and Medical coordinator, Réseau de Compétences Maladies Neurodégénératives, Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL); Professor for Clinical and Experimental Neuroscience, University of Luxembourg (UL)

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)

Dr Myriam Cescutti

Department of Neurology

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)

Établissements participants

Clinnova-MS est un projet de collaboration réunissant plus de 25 partenaires cliniques et de recherche au Luxembourg, en Suisse, en France et en Allemagne. Parmi les établissements participants au Luxembourg, on peut citer :