Clinnova-MS
Verbesserung der personalisierten Versorgung von Menschen mit Multipler Sklerose durch Gesundheitsdaten und KI
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische neurologische Erkrankung, die sich bei den Betroffenen auf sehr unterschiedliche Weise äußern kann. Zwar stehen zahlreiche Behandlungsmethoden zur Verfügung, um Schübe und Entzündungen zu reduzieren, doch ist es nach wie vor schwierig, den Krankheitsverlauf beim Einzelnen vorherzusagen und zu bestimmen, welche Behandlung im Laufe der Zeit am wirksamsten sein wird. Das Clinnova-MS-Projekt zielt darauf ab, die personalisierte Versorgung von Menschen mit MS zu verbessern. Durch die Kombination klinischer Informationen mit bildgebenden, biologischen, digitalen und von Patienten gemeldeten Daten hoffen die Forscher, Marker zu identifizieren, die dabei helfen können, die Krankheitsaktivität – wie beispielsweise Schübe oder das Fortschreiten der Erkrankung – vorherzusagen und besser zu verstehen, wie Patienten auf verschiedene Behandlungen ansprechen. Mithilfe fortschrittlicher Datenwissenschaft und künstlicher Intelligenz wird das Projekt untersuchen, wie Informationen, die im Rahmen der Routineversorgung und der Forschung gesammelt werden, genutzt werden können, um individuellere Behandlungsentscheidungen zu unterstützen und die Krankheitsüberwachung zu verbessern. Die Forscher streben zudem neue Erkenntnisse über die biologischen Mechanismen an, die dem Krankheitsverlauf und dem Ansprechen auf die Behandlung zugrunde liegen. Langfristig soll Clinnova-MS zu einem personalisierteren, präventiveren und datengestützten Ansatz in der MS-Versorgung beitragen und medizinischem Fachpersonal dabei helfen, fundiertere Entscheidungen zu treffen und die Behandlungsergebnisse für Menschen mit MS zu verbessern.



Clinnova-MS ist Teil des Clinnova-Programms
Über die Studie
Locations
L-1210 Luxembourg
Contact
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Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Clinnova-MS sucht Patienten mit MS im Frühstadium, bei denen sich die Erkrankung in ein progressives Stadium entwickelt oder die eine Therapieumstellung durchlaufen. Insbesondere kommen Sie möglicherweise für eine Teilnahme in Frage, wenn Sie:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Bei Ihnen wurde Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert, einschließlich aller ihrer klinischen Formen (klinisch isoliertes Syndrom, schubförmig-remittierende MS, sekundär progrediente MS oder primär progrediente MS).
- Sie befinden sich im Frühstadium der MS (innerhalb von drei Jahren nach der Diagnose) oder erleben eine wesentliche Veränderung Ihrer Erkrankung oder Behandlung, wie beispielsweise einen Schub, eine Umstellung der Therapie oder ein Fortschreiten der Symptome.
- Sie sind bereit und in der Lage, an Studienbesuchen teilzunehmen, die im Rahmen der Studie vorgesehenen Untersuchungen durchzuführen und die erforderlichen Daten sowie biologischen Proben zur Verfügung zu stellen.
- Sie sind in der Lage, die Informationen zur Studie zu verstehen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien
Sie sind möglicherweise nicht zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:
- Sie haben keine bestätigte Diagnose einer Multiplen Sklerose.
- Sie leiden unter einer Erkrankung, die die Teilnahme an den Studienabläufen oder den Besuch der Studientermine erschweren würde.
- Sie sprechen weder fließend Französisch noch Englisch noch Deutsch.
- Sie sind derzeit schwanger.
Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?
Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

Was werden die Teilnehmer tun?
01.
An Studienbesuchen teilnehmen
Diese finden zu Beginn der Studie, nach 6 Monaten und nach 12 Monaten im ersten Jahr statt.
02.
Bereitstellung von Informationen zu Gesundheit und Lebensstil
Dazu gehören demografische Angaben, medizinische Daten, Laborergebnisse und Daten aus der körperlichen Untersuchung.
03.
Füllen Sie die Fragebögen aus und erledigen Sie die Studienaufgaben
Diese werden zwischen den Terminen mithilfe der dreaMS-App ausgefüllt, um den Forschern ein besseres Verständnis Ihrer Symptome, Ihrer alltäglichen Erfahrungen und Ihrer Lebensqualität zu ermöglichen.
04.
Bitte stellen Sie biologische Proben zur Verfügung
- Blutproben (obligatorisch)
- Speichel-, Urin-, Stuhl-, Liquor- (CSF) und Haarproben (optional)
05.
Erlauben Sie die Verwendung von Bildaufnahmen und Gewebeproben
Dies gilt, sofern diese Daten im Rahmen Ihrer routinemäßigen medizinischen Versorgung erhoben werden.
06.
Nehmen Sie bei Bedarf an einem weiteren Studienbesuch teil
Dies kann erforderlich sein, falls bei Ihnen ein Rückfall, ein Krankheitsschub oder eine wesentliche Änderung der Behandlung auftritt.
02.
Nehmen Sie an der Langzeitbeobachtung teil
Dies kann bis zu fünf Jahre andauern und umfasst: die jährliche Erhebung medizinischer Daten, Fragebögen alle sechs Monate sowie die kontinuierliche Erfassung von Smartwatch-Daten.
Kontakt & Standort

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Forschungsteam

Prof. Dr Rejko Krüger
Coordinator, National Centre for Excellence in Research on Parkinson’s disease (NCER-PD); Director of Neurology, Luxembourg Research Clinic (LRC), Luxembourg Institute of Health (LIH); Neurologist and Medical coordinator, Réseau de Compétences Maladies Neurodégénératives, Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL); Professor for Clinical and Experimental Neuroscience, University of Luxembourg (UL)
Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)
Beteiligte Einrichtungen
Clinnova-MS ist ein Kooperationsprojekt von mehr als 25 Partnern aus Klinik und Forschung in Luxemburg, der Schweiz, Frankreich und Deutschland. Zu den teilnehmenden Einrichtungen in Luxemburg gehören:
Finanziert durch
Luxemburgischer Nationaler Forschungsfonds (FNR)
Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?
Auf der Website finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Veröffentlichungen sowie Informationen zum Forschungshintergrund.
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