SOCS

Découverte de nouvelles cibles thérapeutiques pour le cancer colorectal

Le projet SOCS vise à améliorer la compréhension et le traitement du cancer colorectal en assurant un suivi des patients sur la durée et en recueillant des informations cliniques ainsi que des échantillons biologiques. Ce programme de recherche à long terme aide les scientifiques à identifier des biomarqueurs permettant de prédire l’évolution de la maladie et la manière dont les patients sont susceptibles de répondre à différents traitements. Le projet étudie également le rôle du microenvironnement tumoral afin d’identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques, et développe des modèles d’organoïdes dérivés de patients – des versions miniatures de la tumeur d’un patient cultivées en laboratoire – pour tester des traitements potentiels. En combinant les informations cliniques à des analyses moléculaires de pointe, les chercheurs visent à soutenir le développement de stratégies thérapeutiques personnalisées et à améliorer les résultats pour les personnes atteintes d’un cancer colorectal.

A propos de l'étude

Recrutement en cours

Patients, Volontaires en bonne santé 18+ years

Oncologie

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Centre Hospitalier Emile Mayrisch – Esch-sur-Alzette 1 rue Emile Mayrisch
L-4240 Esch-sur-Alzette

Centre Hospitalier du Nord – Ettelbruck 120, avenue Salentiny
L-9080 Ettelbruck

+352 8166-1

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – ZithaKlinik 44 Rue d’Anvers,
L-1130 Luxembourg

Luxembourg Research Clinic (LRC) 6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Contact

socs@lih.lu

+352 26970-400

Qui peut y participer ?

Participants éligibles

Vous pourriez être éligible pour participer en tant que patient si :

Avoir au moins 18 ans.
On vous a diagnostiqué un cancer colorectal (CCR) à la suite d'une biopsie ou d'un examen d'imagerie médicale.
Vous devez subir une intervention chirurgicale visant à retirer votre tumeur primaire ou vos métastases de cancer colorectal.
Sont disposés et aptes à donner leur consentement éclairé par écrit.

Vous pourriez être admissible à participer en tant que volontaire en bonne santé si :

Avoir au moins 18 ans.
Vous êtes en bonne santé générale.
Sont disposés et en mesure de donner leur consentement éclairé par écrit

Critères d’exclusion

Vous pourriez ne pas être admissible à participer en tant que patient si :

ont moins de 18 ans.
Sont enceintes.
Ne sont pas en mesure de donner leur consentement éclairé.
Sont actuellement en prison.

Vous pourriez ne pas être admissible à participer en tant que volontaire en bonne santé si :

ont moins de 18 ans.
Souffrir d'une affection chronique.
Avez pris des antibiotiques au cours des 6 derniers mois.

Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous n’êtes pas certain de remplir ces conditions, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

Si vous décidez de participer en tant que patient, il vous sera demandé de :

01.

Signez un formulaire de consentement éclairé

Cette démarche doit être effectuée avant le début de toute procédure liée à l’étude.

02.

Fournir des échantillons biologiques

Les échantillons suivants seront prélevés lors de la visite d’inclusion :

Un prélèvement sanguin
Un échantillon de selles (facultatif)
Un échantillon de salive (facultatif)

03.

Autoriser le prélèvement des échantillons de tissus restants

Les chercheurs pourront prélever des échantillons de tissus issus de votre intervention chirurgicale de routine ou de votre biopsie, si ceux-ci sont disponibles. Aucune intervention chirurgicale supplémentaire ne sera pratiquée dans le cadre de cette étude.

04.

Fournir des informations cliniques

Ces informations porteront notamment sur votre diagnostic, votre traitement et votre suivi.

05.

Assistez aux visites de suivi annuelles

Ces visites s’étaleront sur une période pouvant aller jusqu’à 5 ans, au cours de laquelle vos informations cliniques seront mises à jour. Des prélèvements sanguins et fécaux supplémentaires pourront également être effectués s’ils n’ont pas été réalisés lors de votre visite d’inclusion.

Pour les volontaires en bonne santé, la participation consiste en une seule visite dans le cadre de l’étude, au cours de laquelle vous devrez :