SOCS
Entdeckung neuer therapeutischer Ansatzpunkte für Darmkrebs
Das SOCS-Projekt zielt darauf ab, das Verständnis und die Behandlung von Darmkrebs zu verbessern, indem Patienten über einen längeren Zeitraum hinweg begleitet und klinische Informationen sowie biologische Proben gesammelt werden. Dieses langfristige Forschungsprogramm unterstützt Wissenschaftler dabei, Biomarker zu identifizieren, mit denen sich der Krankheitsverlauf sowie das voraussichtliche Ansprechen der Patienten auf verschiedene Behandlungen vorhersagen lassen. Das Projekt untersucht zudem die Rolle der Tumormikroumgebung, um neue therapeutische Strategien zu identifizieren, und entwickelt aus Patienten gewonnene Organoidmodelle – im Labor gezüchtete Miniaturversionen des Tumors eines Patienten –, um potenzielle Behandlungen zu testen. Durch die Kombination klinischer Informationen mit fortschrittlichen molekularen Analysen wollen die Forscher die Entwicklung personalisierter Behandlungsstrategien unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Menschen mit Darmkrebs verbessern.
Über die Studie
Locations
L-1210 Luxembourg
L-4240 Esch-sur-Alzette
L-9080 Ettelbruck
+352 8166-1
L-1130 Luxembourg
L-1210 Luxembourg
Contact
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Sie kommen möglicherweise als Patient für die Teilnahme in Frage, wenn Sie:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Bei Ihnen wurde anhand einer Biopsie oder bildgebender Verfahren Darmkrebs (CRC) diagnostiziert.
- Bei Ihnen ist eine Operation zur Entfernung Ihres Primärtumors oder Ihrer Metastasen des kolorektalen Karzinoms geplant.
- Sie sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Sie kommen möglicherweise als gesunde Probandin oder als gesunder Proband für die Teilnahme in Frage, wenn Sie:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Sie sind bei guter allgemeiner Gesundheit.
- sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien
Sie sind möglicherweise nicht zur Teilnahme als Patient berechtigt, wenn Sie:
- sind unter 18 Jahre alt.
- sind schwanger.
- sind nicht in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
- Befinden sich derzeit im Gefängnis.
Sie sind möglicherweise nicht zur Teilnahme als gesunde Probandin oder als gesunder Proband berechtigt, wenn Sie:
- sind unter 18 Jahre alt.
- Sie leiden an einer chronischen Erkrankung.
- Haben in den letzten 6 Monaten Antibiotika eingenommen.
Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?
Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.
Was werden die Teilnehmer tun?
Sollten Sie sich für eine Teilnahme als Patient entscheiden, werden Sie gebeten:
01.
Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung
Dies muss abgeschlossen sein, bevor irgendwelche Studienmaßnahmen stattfinden.
02.
Bitte stellen Sie biologische Proben zur Verfügung
Die folgenden Proben werden während des Aufnahmetermins entnommen:
- Eine Blutprobe
- Eine Stuhlprobe (optional)
- Eine Speichelprobe (optional)
03.
Erlauben Sie die Entnahme verbleibender Gewebeproben
Die Forscher können gegebenenfalls Gewebeproben entnehmen, die von Ihrem Routineeingriff oder Ihrer Biopsie übrig geblieben sind. Für die Studie wird kein zusätzlicher chirurgischer Eingriff vorgenommen.
04.
Bitte geben Sie klinische Informationen an
Dazu gehören Informationen zu Ihrer Diagnose, Ihrer Behandlung und Ihrer Nachsorge.
05.
Nehmen Sie an den jährlichen Nachsorgeterminen teil
Diese finden über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren statt; während dieser Zeit werden Ihre klinischen Daten aktualisiert. Es können auch zusätzliche Blut- und Stuhlproben entnommen werden, falls diese bei Ihrem Aufnahme-Termin nicht bereits entnommen wurden.
Für gesunde Probanden umfasst die Teilnahme einen einzigen Studienbesuch, bei dem Sie Folgendes tun werden:
01.
Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung.
02.
Geben Sie eine Blutprobe ab
03.
Bitte reichen Sie Stuhl- und Speichelproben ein (optional).
04.
Gesundheitsinformationen bereitstellen
Kontakt & Standort
Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Centre Hospitalier Emile Mayrisch – Esch-sur-Alzette
1 rue Emile Mayrisch
L-4240 Esch-sur-Alzette
Southern Luxembourg research site offering access to a diverse patient population for multi-centre trials.
Centre Hospitalier du Nord – Ettelbruck
120, avenue Salentiny
L-9080 Ettelbruck
+352 8166-1
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – ZithaKlinik
44 Rue d’Anvers,
L-1130 Luxembourg
Luxembourg Research Clinic (LRC)
6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg
Forschungsteam
Prof. Elisabeth Letellier
Assistant Professor, Department of Health, Medicine and Life Sciences
University of Luxembourg (UL)
Prof. Serge Haan
Head of the Department of Health, Medicine and Life Sciences
University of Luxembourg (UL)
Dr Manon Gantenbein
Head of Clinical and Epidemiological Investigation Center and Head of Clinical Project Management Office
Luxembourg Institute of Health (LIH)
Dr Luis Perez Casanova
Direction de la santé
Dr Juan Santiago Azagra
Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)
Dr Philippe Koppes
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)Dr Daniel Léonard
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)Dr Nicolas Zuegel
Centre Hospitalier Emile Mayrisch (CHEM)Dr Maximilian von Heesen
Centre Hospitalier Emile Mayrisch (CHEM)Dr Alain Foxius
Centre Hospitalier du Nord (CHdN)Beteiligte Einrichtungen
Finanziert durch
University of Luxembourg
Luxembourg Institute of Health (LIH)
Fondation Cancer
Sind Sie bereit, mitzumachen?
Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung, um alle Ihre Fragen zu beantworten, bevor Sie eine Entscheidung treffen.
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