TSI 2.0
Entnahme von Proben bei Leukämie- und Lymphompatienten im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen zur Untersuchung von Tumorzellen und deren Mikroumgebung
TSI 2.0 zielt darauf ab, unser Verständnis der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) zu verbessern, indem untersucht wird, wie Krebszellen mit ihrer Umgebung interagieren und warum manche Patienten eine Resistenz gegen die Behandlung entwickeln. Durch die Entnahme von Proben bei Patienten und gesunden Probanden versuchen die Forscher, neue Biomarker zu identifizieren, die die Diagnose verbessern, das Ansprechen auf die Behandlung vorhersagen und eine individuellere Versorgung ermöglichen könnten. Die Studie untersucht zudem, wie Krebszellen mit anderen Zellen im Körper kommunizieren, und ebnet damit den Weg für die Entwicklung innovativer Diagnosewerkzeuge und wirksamerer Therapien.
Über die Studie
Locations
L-1210 Luxembourg
L-1210 Luxembourg
L-4602 Niederkorn
Luxembourg
L-4123 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
L-4059 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
Contact
Möchten Sie mehr erfahren?
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Für die Studie werden derzeit Teilnehmer gesucht:
A-Patienten:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Bei Ihnen wurde eine chronische lymphatische Leukämie (CLL) oder eine andere B-Zell-Malignität diagnostiziert, bei der eine Resektion oder Biopsie eines Lymphknotens erforderlich ist (z. B. DLBCL, follikuläres Lymphom, Mantelzell-Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, Burkitt-Lymphom).
- Sie sind bereit und in der Lage, an der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ein gesunder Proband:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Sie sind bei guter allgemeiner Gesundheit.
- Sie sind bereit und in der Lage, an der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien
Sie sind möglicherweise nicht zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:
- die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
Ein gesunder Proband
- Sie leiden an einer akuten Erkrankung, wie beispielsweise einer Virusinfektion, oder an einer chronischen Erkrankung, wie beispielsweise Diabetes oder Krebs.
Was werden die Teilnehmer tun?
01.
Vollständige Vorauswahl
Im Rahmen eines Routinebesuchs werden Sie die Studie mit Ihrem behandelnden Arzt besprechen, um zu klären, ob Sie für eine Teilnahme in Frage kommen.
02.
Lesen Sie die Einverständniserklärung und unterzeichnen Sie diese
Dies muss abgeschlossen sein, bevor studienspezifische Maßnahmen durchgeführt werden. Das Studienteam wird Ihnen die Studie erläutern und alle Ihre Fragen beantworten.
03.
Geben Sie eine Blutprobe ab
Diese Daten werden bei Ihrem routinemäßigen Krankenhausbesuch oder, falls zutreffend, bei einem vom Studienteam vereinbarten Hausbesuch erhoben.
04.
Nehmen Sie an den Nachsorgeterminen teil
Diese finden etwa alle sechs Monate statt. Im Rahmen Ihrer routinemäßigen Versorgung und der Nachsorge im Rahmen der Studie können weitere Blutproben entnommen werden.
Kontakt & Standort
Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Luxembourg Research Clinic (LRC)
6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg
Medical practice Dr Stefan Rauh
187, avenue de la Liberté,
L-4602 Niederkorn
Luxembourg
Medical practice Dr Serge Meyer
55 Rue du Fossé,
L-4123 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
Medical practice Dr Françoise Le Moine
2 Rue du Cimetière,
L-4059 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
Forschungsteam
Dr Stefan Rauh
MD, Specialist in Internal Medicine and Oncology
Centre Hospitalier Emile Mayrisch (CHEM)
Dr Serge Meyer
MD
Beteiligte Einrichtungen
Finanziert durch
Luxembourg Institute of Health (LIH)
Möchten Sie mehr über die TSI-Gruppe erfahren?
Besuchen Sie den Luxembourg Institute of Health, um weitere Informationen über die TSI-Gruppe sowie deren wissenschaftliche Veröffentlichungen und Forschungshintergrund zu erhalten.
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