TSI 2.0
Prélèvement d’échantillons chez des patients atteints de leucémie et de lymphome, par rapport à un groupe témoin en bonne santé, afin d’étudier les cellules tumorales et leur microenvironnement
Le projet TSI 2.0 vise à améliorer notre compréhension de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome non hodgkinien (LNH) en étudiant la manière dont les cellules cancéreuses interagissent avec leur environnement et les raisons pour lesquelles certains patients développent une résistance au traitement. En prélevant des échantillons auprès de patients et de volontaires sains, les chercheurs cherchent à identifier de nouveaux biomarqueurs susceptibles d’améliorer le diagnostic, de prédire la réponse au traitement et de favoriser des soins plus personnalisés. L’étude examine également la manière dont les cellules cancéreuses communiquent avec les autres cellules de l’organisme, ouvrant ainsi la voie au développement d’outils diagnostiques innovants et de traitements plus efficaces.
A propos de l'étude
Locations
L-1210 Luxembourg
L-1210 Luxembourg
L-4602 Niederkorn
Luxembourg
L-4123 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
L-4059 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
Contact
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Qui peut y participer ?
Participants éligibles
L’étude recrute :
A patients :
- Avoir au moins 18 ans.
- Vous avez reçu un diagnostic de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou d'une autre affection maligne à cellules B nécessitant une résection ou une biopsie d'un ganglion lymphatique (par exemple : le lymphome diffus à grandes cellules B, le lymphome folliculaire, le lymphome à cellules du manteau, le lymphome de la zone marginale, le lymphome de Burkitt).
- Sont disposés et aptes à participer à l'étude et à fournir un consentement éclairé par écrit.
Un volontaire en bonne santé :
- Avoir au moins 18 ans.
- Vous êtes en bonne santé générale.
- Sont disposés et aptes à participer à l'étude et à fournir un consentement éclairé par écrit.
Critères d’exclusion
Vous pourriez ne pas être admissible à participer si :
- Ne souhaitent pas ou ne sont pas en mesure de donner leur consentement éclairé par écrit
Un volontaire en bonne santé
- Souffrir d'une maladie aiguë, telle qu'une infection virale, ou d'une affection chronique, telle que le diabète ou le cancer.
Que feront les participants ?
01.
Pré-sélection complète
Lors d’une consultation de routine, vous discuterez de l’étude avec votre médecin traitant afin de vérifier si vous remplissez les conditions requises pour y participer.
02.
Veuillez lire et signer un formulaire de consentement éclairé
Cette étape doit être effectuée avant que toute procédure spécifique à l’étude ne soit mise en œuvre. L’équipe chargée de l’étude vous expliquera le déroulement de celle-ci et répondra à toutes vos questions.
03.
Fournir un échantillon de sang
Ces informations seront recueillies lors de votre visite de routine à l’hôpital ou, le cas échéant, lors d’une visite à domicile organisée par l’équipe chargée de l’étude.
04.
Assistez aux visites de suivi
Ces prélèvements auront lieu environ tous les six mois. D’autres prélèvements sanguins pourront être effectués dans le cadre de vos soins de routine et du suivi de l’étude.
Coordonnées et localisation
Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Luxembourg Research Clinic (LRC)
6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg
Medical practice Dr Stefan Rauh
187, avenue de la Liberté,
L-4602 Niederkorn
Luxembourg
Medical practice Dr Serge Meyer
55 Rue du Fossé,
L-4123 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
Medical practice Dr Françoise Le Moine
2 Rue du Cimetière,
L-4059 Esch-sur-Alzette
Luxembourg
Équipe de recherche
Dr Stefan Rauh
MD, Specialist in Internal Medicine and Oncology
Centre Hospitalier Emile Mayrisch (CHEM)
Dr Serge Meyer
MD
Établissements participants
Financé par
Institut luxembourgeois de la santé (LIH)
Vous souhaitez en savoir plus sur le groupe TSI ?
Rendez-vous sur le site de l’Institut luxembourgeois de la santé pour obtenir davantage d’informations sur le groupe TSI, ses publications scientifiques et son parcours en matière de recherche.
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