ColoPan
Untersuchung der Reaktion von Tumoren auf verschiedene Behandlungsmethoden zur Förderung einer personalisierten Krebsversorgung
Die ColoPan-Studie zielt darauf ab, personalisierte Behandlungsansätze für das duktale Adenokarzinom des Pankreas (Bauchspeicheldrüsenkrebs) und das kolorektale Karzinom (Darmkrebs) zu verbessern. Aufgrund ihrer komplexen Biologie, genetischen Vielfalt und Resistenzmechanismen können diese Krebsarten sehr unterschiedlich auf Behandlungen ansprechen. Dies macht es schwierig vorherzusagen, welche Therapien bei einzelnen Personen am wirksamsten sein werden. Aufbaufend auf einem innovativen Ansatz, dem sogenannten „Personalised Functional Profiling“ (PFP; personalisiertes funktionelles Profiling), kombinieren Forschende detaillierte molekulare Analysen der Tumoren von PatientInnen mit Wirkstofftests an patienteneigenen Tumormodellen (Organoiden). Ziel ist es besser zu verstehen, wie Tumoren verschiedener PatientInnen auf verfügbare Behandlungen ansprechen. Obwohl die Ergebnisse dieser Studie nicht herangezogen werden, um Behandlungsentscheidungen für die Teilnehmenden zu treffen, helfen sie dabei, neue Ansätze zu evaluieren, die in Zukunft eine stärker personalisierte Krebsversorgung unterstützen könnten.
Die ColoPan-Studie ist eng mit dem SOCS-Projekt verbunden – ein luxemburgisches Projekt, das sich speziell dem kolorektalen Karzinom widmet – und wird von den Darmkrebsproben profitieren, die im Rahmen dieses nationalen Referenzprogramms für kolorektale Karzinome gesammelt werden.
Über die Studie
Standorte
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
L-1130 Luxembourg
Kontakt
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Für die Studie werden derzeit Teilnehmer gesucht:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Bereit und in der Lage, das Protokoll während der gesamten Studiendauer einzuhalten, einschließlich der Datenerhebung und Probenentnahme.
- Bei denen eine Operation oder eine Biopsie (Primärtumor oder Metastase) im Zusammenhang mit einem PDAC geplant ist.
- Sie sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien
- Sie sind schwanger, planen eine Schwangerschaft oder stillen
- Eine bekannte aktive Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV), dem Hepatitis-B-Virus (HBV) oder dem Hepatitis-C-Virus (HCV).
- Leiden Sie an einer anderen lebensbedrohlichen Erkrankung, einer erheblichen Organfunktionsstörung oder anderen klinisch relevanten Erkrankungen, die nach Ansicht des Krankenhausarztes die Sicherheit
beeinträchtigen könnten?
Was werden die Teilnehmer tun?
01.
Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung
Dies muss abgeschlossen sein, bevor irgendwelche Studienmaßnahmen stattfinden.
02.
Geben Sie eine Blutprobe ab
Diese Daten werden beim Aufnahmetermin erhoben.
03.
Erlauben Sie die Entnahme verbleibender Gewebeproben
Forscher können gegebenenfalls während einer Biopsie Gewebeproben entnehmen oder verbleibende Gewebeproben im Rahmen eines Routineeingriffs sammeln.
04.
Bitte geben Sie klinische Informationen an
Dazu gehören Informationen zu Ihrer Diagnose, Ihrer Behandlung und Ihrer Nachsorge.
05.
Nehmen Sie an den halbjährlichen Nachsorgeterminen teil
Diese werden über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren durchgeführt; während dieser Zeit werden Ihre klinischen Daten aktualisiert.
Kontakt & Standort
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – ZithaKlinik
44 Rue d’Anvers,
L-1130 Luxembourg
Forschungsteam
Beteiligte Einrichtungen
Finanziert durch
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)
Luxembourg Institute of Health (LIH)
University of Luxembourg (UL)
Fondation Hôpitaux Robert Schuman
Teilweise finanziert durch das „Programme de Recherche Clinique (PRC) hospitalière“
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