ColoPan
Untersuchung der Reaktion von Tumoren auf verschiedene Behandlungsmethoden zur Förderung einer personalisierten Krebsversorgung
Die ColoPan-Studie zielt darauf ab, personalisierte Behandlungsansätze für das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) und den kolorektalen Krebs (CRC) zu verbessern. Aufgrund ihrer komplexen Biologie, genetischen Vielfalt und Resistenzmechanismen können diese Krebsarten sehr unterschiedlich auf eine Behandlung ansprechen, was es schwierig macht, vorherzusagen, welche Therapien für den jeweiligen Patienten am wirksamsten sein werden. Aufbauend auf einem innovativen Ansatz, der als „Personalised Functional Profiling“ (PFP) bekannt ist, werden die Forscher detaillierte molekulare Analysen der Tumoren der Patienten mit Medikamententests an aus den Patienten gewonnenen Tumormodellen (Organoiden) kombinieren, um besser zu verstehen, wie verschiedene Krebsarten bei unterschiedlichen Patienten auf verfügbare Behandlungen ansprechen. Obwohl die Ergebnisse dieser Studie nicht als Grundlage für die Behandlungsentscheidung der Teilnehmer dienen werden, werden sie dazu beitragen, neue Ansätze zu bewerten, die in Zukunft eine personalisiertere Krebsversorgung ermöglichen könnten.
Die ColoPan-Studie steht in engem Zusammenhang mit dem SOCS-Projekt – Luxemburgs Projekt, das sich speziell mit CRC befasst – und profitiert von CRC-Proben, die im Rahmen dieses nationalen CRC-Referenzprogramms gesammelt wurden.

Über die Studie
Locations
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
Contact
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Für die Studie werden derzeit Teilnehmer gesucht:
- Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
- Bereit und in der Lage, das Protokoll während der gesamten Studiendauer einzuhalten, einschließlich der Datenerhebung und Probenentnahme.
- Bei denen eine Operation oder eine Biopsie (Primärtumor oder Metastase) im Zusammenhang mit einem PDAC geplant ist.
- Sie sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien
- Sie sind schwanger, planen eine Schwangerschaft oder stillen
- Eine bekannte aktive Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV), dem Hepatitis-B-Virus (HBV) oder dem Hepatitis-C-Virus (HCV).
- Leiden Sie an einer anderen lebensbedrohlichen Erkrankung, einer erheblichen Organfunktionsstörung oder anderen klinisch relevanten Erkrankungen, die nach Ansicht des Krankenhausarztes die Sicherheit
beeinträchtigen könnten?

Was werden die Teilnehmer tun?
01.
Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung
Dies muss abgeschlossen sein, bevor irgendwelche Studienmaßnahmen stattfinden.
02.
Geben Sie eine Blutprobe ab
Diese Daten werden beim Aufnahmetermin erhoben.
03.
Erlauben Sie die Entnahme verbleibender Gewebeproben
Die Forscher können gegebenenfalls Gewebeproben entnehmen, die von Ihrem Routineeingriff oder Ihrer Biopsie übrig geblieben sind. Für die Studie wird kein zusätzlicher chirurgischer Eingriff vorgenommen.
04.
Bitte geben Sie klinische Informationen an
Dazu gehören Informationen zu Ihrer Diagnose, Ihrer Behandlung und Ihrer Nachsorge.
05.
Nehmen Sie an den halbjährlichen Nachsorgeterminen teil
Diese werden über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren durchgeführt; während dieser Zeit werden Ihre klinischen Daten aktualisiert.
Kontakt & Standort

Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
Hôpitaux Robert Schuman (HRS) – Site Kirchberg
9, rue Edward Steichen
L-2540 Luxembourg
Forschungsteam


Finanziert durch
Hôpitaux Robert Schuman (HRS)
Luxembourg Institute of Health (LIH)
University of Luxembourg (UL)
Fondation Cancer
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