ImmunoGal

Das α-Gal-Syndrom – Untersuchung von Immunreaktionen auf Zeckenbisse, die zu Entzündungen und allergischer Sensibilisierung führen

Zeckenbisse können Infektionskrankheiten übertragen, aber auch das Alpha-Gal-Syndrom (AGS) auslösen – eine seltene Nahrungsmittelallergie gegen rotes Fleisch, die bei manchen Menschen nach dem Kontakt mit bestimmten Zeckenbissen auftritt. Allerdings ist den Forschern noch immer nicht klar, warum manche Menschen diese Allergie entwickeln, andere hingegen nicht. Die ImmunoGal-Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie das Immunsystem in den ersten Stunden und Wochen nach einem Zeckenbiss reagiert. Durch die Analyse von Blutproben und der Zecke selbst werden die Forscher Immunreaktionen untersuchen, durch Zecken übertragene Krankheitserreger identifizieren und feststellen, ob die Teilnehmer Antikörper entwickeln, die mit dem Alpha-Gal-Syndrom in Verbindung stehen. Durch den Vergleich von Teilnehmern, die eine allergische Reaktion entwickeln, mit solchen, bei denen dies nicht der Fall ist, hofft die Studie, frühe Immunmarker zu identifizieren, die die Entwicklung des Alpha-Gal-Syndroms vorhersagen. Die Ergebnisse werden zudem zur landesweiten Überwachung von Zeckenarten und durch Zecken übertragenen Krankheiten in Luxemburg beitragen und so zur Verbesserung von Präventions-, Diagnose- und Strategien im Bereich der öffentlichen Gesundheit beitragen.

Allergie gegen rotes Fleisch

Alpha-Gal-Syndrom

Zeckenbisse

Über die Studie

Stellenangebote
Gesunde Probanden 18+ years
Immunsystem und Infektion

Locations

Luxembourg Research Clinic (LRC) 6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Sind Sie bereit, mitzumachen?

Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung, um alle Ihre Fragen zu beantworten, bevor Sie eine Entscheidung treffen.

Wer kann teilnehmen?

Teilnahmeberechtigte Personen

Sie sind möglicherweise zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:

  • Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
  • Sie wurden innerhalb der letzten 48 Stunden von einer Zecke gebissen.
  • Können Sie die Zecke, die den Biss verursacht hat, zur Verfügung stellen (tot oder lebend)?
  • Sind bereit, an den Studienbesuchen teilzunehmen, Fragebögen auszufüllen und Blutproben abzugeben.
  • Sie sind in der Lage, die Informationen zur Studie zu verstehen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien

Sie sind möglicherweise nicht zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:

  • Sie leiden an einer akuten viralen oder bakteriellen Entzündung.
  • Sie leiden an einer Immunschwäche oder befinden sich derzeit in einer immunsuppressiven Behandlung.
  • befinden sich derzeit in einer Immuntherapie mit Omalizumab.
  • Sie leiden an einer Erkrankung der Neurologie bzw. an einer kognitiven Störung.

Sind Sie sich nicht sicher, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen?

Das Studienteam wird jeden Fall einzeln prüfen, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Sollten Sie sich nicht sicher sein, ob Sie teilnahmeberechtigt sind, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

Was werden die Teilnehmer tun?

01.

Nehmen Sie an einem ersten Studienbesuch teil

Dies erfolgt innerhalb von 48 Stunden nach dem Entfernen der Zecke. Sie füllen einen Fragebogen zum Zeckenbiss und zu Ihrem Gesundheitszustand aus, geben eine Blutprobe ab und bringen die Zecke zur Analyse in einem kleinen Behälter oder Umschlag mit. Falls Sie die Zecke nicht selbst entfernen können, kann das Studienteam dies für Sie übernehmen. Die Zecke sollte so schnell wie möglich entfernt werden.

02.

Nehmen Sie an einem Nachsorgetermin teil

Dies wird 4 bis 6 Wochen später stattfinden. Sie werden eine weitere Blutprobe abgeben und einen zweiten Fragebogen ausfüllen, damit die Forscher untersuchen können, wie sich Ihre Immunantwort im Laufe der Zeit verändert.

02.

Möglicherweise an einem dritten Studienbesuch teilnehmen

Sollten Sie für eine weitere Nachuntersuchung ausgewählt werden, findet dieser Termin etwa drei Monate nach dem Zeckenbiss statt. Dabei können Allergietests durchgeführt werden, um die Entwicklung eines Alpha-Gal-Syndroms abzuklären.

Kontakt & Standort

Luxembourg Research Clinic (LRC)

Luxembourg Research Clinic (LRC)

6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Forschungsteam

Dr Alessia Pochesci

Dr Alessia Pochesci

MD, Clinical Trial Coordinator

Luxembourg Institute of Health (LIH)
Dr Farah Hannachi

Dr Farah Hannachi

Immuno-Allergology Unit

Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)
Dr Christiane Hilger

Dr Christiane Hilger

Group Leader, Molecular & Translational Allergology

Luxembourg Institute of Health (LIH)

Beteiligte Einrichtungen

Finanziert durch

Fonds National de la Recherche (FNR)

Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?

Auf der Website des Luxembourg Institute of Health finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Veröffentlichungen sowie Hintergrundinformationen zur Forschung.

Sind Sie bereit, mitzumachen?

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