PADOVA
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du prasinezumab administré par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce
La maladie de Parkinson est une affection neurologique évolutive qui affecte la motricité et peut entraîner, au fil du temps, des difficultés croissantes dans la réalisation des activités quotidiennes. Les traitements actuels permettent de prendre en charge les symptômes, mais ils ne ralentissent pas la progression de la maladie. L’étude PADOVA est un essai clinique international visant à déterminer si un traitement expérimental appelé prasinezumab peut ralentir la progression de la maladie de Parkinson chez les personnes se trouvant à un stade précoce de la maladie. Le prasinezumab est conçu pour cibler l’alpha-synucléine, une protéine qui jouerait un rôle clé dans la détérioration et la perte des cellules nerveuses associées à la maladie de Parkinson. Les chercheurs espèrent qu’en ciblant cette protéine, le prasinezumab pourra contribuer à protéger les cellules cérébrales et à ralentir l’aggravation des symptômes. L’étude comparera le prasinezumab à un placebo, tandis que les participants continueront à recevoir leur traitement habituel contre la maladie de Parkinson. Les résultats de cette recherche pourraient contribuer au développement de nouveaux traitements s’attaquant aux causes sous-jacentes de la maladie de Parkinson et à l’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de cette pathologie.
PREMIERS RÉSULTATS :
Six participants luxembourgeois ont pris part à cette étude. Les résultats ont été publiés dans la revue *Lancet* en mai 2026.
A propos de l'étude
Locations
L-1210 Luxembourg
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PADOVA fait partie du programme NCER-PD
Qui peut y participer ?
Participants éligibles
- Sont âgés de 50 à 85 ans.
- On vous a diagnostiqué la maladie de Parkinson au cours des trois dernières années.
- Vous suivez actuellement un traitement médicamenteux contre la maladie de Parkinson et votre schéma thérapeutique est stable depuis au moins trois mois.
- Vous êtes atteint de la maladie de Parkinson à un stade précoce.
- Être disposé et capable d’utiliser une application pour smartphone afin de consigner les symptômes de la maladie de Parkinson pendant la durée de l’étude.
- Sont disposés et capables de porter une montre connectée afin de faciliter le suivi de leur activité physique et d’autres symptômes liés à la maladie de Parkinson.
- Être disposé à se soumettre aux évaluations prévues dans le cadre de l'étude par l'équipe de recherche, y compris aux examens d'imagerie cérébrale.
Critères d’exclusion
- Souffrir d'une forme de parkinsonisme autre que la maladie de Parkinson.
- On m'a diagnostiqué une démence liée à la maladie de Parkinson.
- Souffrez d'une autre affection neurologique grave en plus de la maladie de Parkinson.
- Souffrir de certaines pathologies non maîtrisées ou graves, notamment une maladie cardiaque importante ou une hypertension artérielle non maîtrisée.
- Avoir des antécédents récents d'abus de drogues ou d'alcool.
- Présentez des résultats d'analyses de laboratoire anormaux susceptibles de rendre votre participation dangereuse.
- Vous présentez une allergie ou une hypersensibilité connue au prasinezumab ou à des traitements similaires.
- Ne peuvent pas subir les examens d'imagerie cérébrale requis dans le cadre de l'étude (IRM ou DaT-SPECT).
Quels sont les avantages potentiels de votre participation ?
Votre état de santé pourra s’améliorer ou non dans le cadre de cette étude, mais les connaissances qui en seront tirées pourraient aider d’autres personnes atteintes d’une affection similaire à l’avenir.
Quels sont les risques éventuels ?
Dans le cadre de l’essai clinique PADOVA de phase 2b, le prasinezumab (anciennement PRX002), médicament expérimental destiné au traitement de la maladie de Parkinson, a présenté un profil de sécurité et de tolérance favorable, les taux globaux d’effets indésirables étant très proches de ceux observés dans le groupe placebo. Les résultats ont été publiés dans la revue *The Lancet* en mai 2026.
Coordonnées et localisation
Luxembourg Research Clinic (LRC)
6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg
Équipe de recherche
Prof. Dr Rejko Krüger
Coordinator, National Centre for Excellence in Research on Parkinson’s disease (NCER-PD); Director of Neurology, Luxembourg Research Clinic (LRC), Luxembourg Institute of Health (LIH); Neurologist and Medical coordinator, Réseau de Compétences Maladies Neurodégénératives, Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL); Professor for Clinical and Experimental Neuroscience, University of Luxembourg (UL)
Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)Établissements participants
PADOVA est un essai clinique international parrainé par Hoffmann-La Roche et mené au Royaume-Uni, en Espagne, en Italie, en Pologne, aux États-Unis, au Canada, en Autriche, en France et au Luxembourg. Parmi les établissements participants au Luxembourg, on compte :
Financé par
Hoffmann-La Roche
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