PADOVA
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intravenös verabreichtem Prasinezumab bei Teilnehmern mit Parkinson im Frühstadium
Die Parkinson-Krankheit ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die die Bewegungsfähigkeit beeinträchtigt und im Laufe der Zeit zu zunehmenden Schwierigkeiten bei alltäglichen Verrichtungen führen kann. Aktuelle Therapien helfen bei der Linderung der Symptome, verlangsamen jedoch nicht das Fortschreiten der Erkrankung. Die PADOVA-Studie ist eine internationale klinische Studie, in der untersucht wird, ob eine experimentelle Behandlung namens Prasinezumab das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit bei Menschen im Frühstadium der Erkrankung verlangsamen kann. Prasinezumab zielt gezielt auf Alpha-Synuclein ab, ein Protein, von dem angenommen wird, dass es eine Schlüsselrolle bei der Schädigung und dem Verlust von Nervenzellen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit spielt. Die Forscher hoffen, dass Prasinezumab durch die gezielte Beeinflussung dieses Proteins dazu beitragen kann, Gehirnzellen zu schützen und die Verschlimmerung der Symptome zu verlangsamen. Im Rahmen der Studie wird Prasinezumab mit einem Placebo verglichen, während die Teilnehmer weiterhin ihre üblichen Parkinson-Medikamente erhalten. Die Ergebnisse dieser Forschung könnten zur Entwicklung neuer Therapien beitragen, die auf die zugrunde liegenden Ursachen der Parkinson-Krankheit abzielen und die Versorgung von Menschen mit dieser Erkrankung verbessern.
ERSTE ERGEBNISSE:
Sechs Teilnehmer aus Luxemburg nahmen an der Studie teil. Die Ergebnisse wurden im Mai 2026 in der Fachzeitschrift „Lancet“ veröffentlicht.
Über die Studie
Locations
L-1210 Luxembourg
Contact
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PADOVA ist Teil des NCER-PD-Programms
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
- sind zwischen 50 und 85 Jahre alt.
- Bei Ihnen wurde innerhalb der letzten drei Jahre die Parkinson-Krankheit diagnostiziert.
- Sie erhalten derzeit Medikamente zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und befinden sich seit mindestens drei Monaten in einer stabilen Therapie.
- Sie leiden an Parkinson im Frühstadium.
- Sie sind bereit und in der Lage, während der Studie eine Smartphone-App zur Erfassung der Symptome der Parkinson-Krankheit zu nutzen.
- Sie sind bereit und in der Lage, eine Smartwatch zu tragen, um die Bewegung und andere mit der Parkinson-Krankheit verbundene Symptome zu überwachen.
- Sind bereit, sich den vom Forschungsteam geforderten Untersuchungen im Rahmen der Studie zu unterziehen, einschließlich bildgebender Untersuchungen des Gehirns.
Ausschlusskriterien
- Sie leiden an einer anderen Form des Parkinsonismus als der Parkinson-Krankheit.
- Bei mir wurde eine Parkinson-Demenz diagnostiziert.
- Leiden Sie zusätzlich zur Parkinson-Krankheit an einer weiteren schwerwiegenden neurologischen Erkrankung.
- Sie leiden unter bestimmten unkontrollierten oder schwerwiegenden Erkrankungen, darunter eine erhebliche Herzerkrankung oder unkontrollierter Bluthochdruck.
- Sie haben in jüngster Zeit Drogen oder Alkohol missbraucht.
- Sie weisen auffällige Laborwerte auf, die eine Teilnahme als unsicher erscheinen lassen könnten.
- Sie leiden unter einer bekannten Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber Prasinezumab oder ähnlichen Therapien.
- Die für die Studie erforderlichen bildgebenden Untersuchungen des Gehirns (MRT- oder DaT-SPECT-Untersuchungen) nicht durchführen lassen können.
Welche möglichen Vorteile bietet die Teilnahme?
Es ist nicht sicher, ob sich Ihr Gesundheitszustand im Rahmen dieser Studie verbessern wird, doch die gewonnenen Erkenntnisse könnten in Zukunft anderen Menschen mit einer ähnlichen Erkrankung helfen.
Welche Risiken bestehen?
In der klinischen Phase-2b-Studie „PADOVA“ zeigte das in der Erprobung befindliche Parkinson-Medikament Prasinezumab (früher PRX002) ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, wobei die Gesamtinzidenz der Nebenwirkungen weitgehend mit derjenigen der Placebo-Gruppe übereinstimmte. Die Ergebnisse wurden im Mai 2026 in der Fachzeitschrift „Lancet“ veröffentlicht.
Kontakt & Standort
Luxembourg Research Clinic (LRC)
6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg
Projektleiter
Prof. Dr Rejko Krüger
Coordinator, National Centre for Excellence in Research on Parkinson’s disease (NCER-PD); Director of Neurology, Luxembourg Research Clinic (LRC), Luxembourg Institute of Health (LIH); Neurologist and Medical coordinator, Réseau de Compétences Maladies Neurodégénératives, Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL); Professor for Clinical and Experimental Neuroscience, University of Luxembourg (UL)
Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)Beteiligte Einrichtungen
PADOVA ist eine internationale klinische Studie, die von Hoffmann-La Roche gefördert und in Großbritannien, Spanien, Italien, Polen, den USA, Kanada, Österreich, Frankreich und Luxemburg durchgeführt wird. Zu den teilnehmenden Einrichtungen in Luxemburg gehören:
Finanziert durch
Hoffmann-La Roche
Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?
Auf der Website finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Veröffentlichungen sowie Informationen zum Forschungshintergrund.
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