PRECISION-PDX 2.0
Médecine personnalisée pour les patients atteints de tumeurs du système nerveux central : de la recherche fondamentale aux modèles précliniques
L’étude PRECISION-PDX vise à améliorer la compréhension et le traitement des tumeurs du système nerveux central, notamment celles du cerveau et de la moelle épinière. En collectant des échantillons de tissus tumoraux donnés par des patients, les chercheurs constituent une biobanque nationale qui soutiendra la recherche sur les mécanismes biologiques de ces cancers et contribuera à identifier de nouveaux biomarqueurs pour le diagnostic et le traitement. Les tissus donnés servent également à développer des modèles tumoraux dérivés des patients, c’est-à-dire des modèles de laboratoire qui ressemblent étroitement à la tumeur de chaque patient. Ces modèles permettent aux chercheurs d’étudier le comportement des tumeurs et de tester des traitements potentiels avant leur utilisation chez les patients, contribuant ainsi à accélérer le développement de thérapies plus efficaces et personnalisées pour les personnes atteintes de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière.
A propos de l'étude
Localisation
L-1210 Luxembourg
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Qui peut y participer ?
Participants éligibles
L’étude recrute :
- Tous les patients, hommes ou femmes, atteints d’une tumeur (bénigne ou maligne) du système nerveux central et devant subir une résection chirurgicale ou une biopsie dans le cadre des soins courants.
- Sont disposés et aptes à donner leur consentement éclairé par écrit (ou, dans le cas des enfants, à ce que ce consentement soit donné par un parent ou un tuteur légal).
- Les personnes de tous âges peuvent être autorisées à participer.
Critères d’exclusion
Si vous souffrez d’une maladie à prions active avérée ou de certaines infections virales actives,
tels que le VIH, l’hépatite A, B ou C, ou le cytomégalovirus (CMV).
Que feront les participants ?
01.
Discuter de cette étude avec l’équipe soignante
Cette étape aura lieu avant l’intervention chirurgicale prévue. Les patients recevront des informations détaillées sur l’étude et auront la possibilité de poser des questions avant de décider de participer ou non.
02.
Signer un formulaire de consentement éclairé
Les patients doivent remplir ce formulaire avant leur intervention chirurgicale s’ils souhaitent y participer. Les patients sont libre de retirer leur consentement à tout moment sans que cela n’ait d’incidence sur leurs soins médicaux.
03.
Fournir un échantillon de sang
Ces informations seront recueillies avant leur intervention chirurgicale.
04.
Autoriser l’utilisation des tissus tumoraux restants
Les chercheurs pourront utiliser une petite partie du tissu tumoral prélevé lors de l’intervention chirurgicale de routine, qui n’est pas nécessaire au diagnostic ou au traitement. Aucune intervention chirurgicale supplémentaire ne sera réalisée dans le cadre de cette étude.
05.
Autoriser la collecte d’informations médicales
Les chercheurs peuvent recueillir des informations issues du dossier médical des patients, notamment des informations concernant leur diagnostic, leur traitement et leur suivi à long terme. Si leur tumeur récidive ou se propage au sein du système nerveux central, les informations cliniques disponibles ainsi que les échantillons tumoraux prélevés dans le cadre de leurs soins habituels pourront également être inclus dans l’étude.
Coordonnées et localisation
Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Principal Investigator
Principal investigator
Dr Anna Golebiewska, Phd
Group Leader, NORLUX Neuro-Oncology Laboratory
Principal investigator
Dr Guy Berchem, MD, PhD
Oncologist, Medical Director
Principal investigator
Prof Dr Frank Hertel, MD, PhD
Neurosurgeon
Équipe de recherche
Établissements participants
Financé par
L’Institut luxembourgeois de la santé (LIH)
Vous souhaitez en savoir plus sur cette étude ?
Consultez le site de laboratoire de neuro-oncology NORLUX pour obtenir tous les détails de l’étude, les publications scientifiques et le contexte de la recherche.
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