PRECISION-PDX 2.0
Personalisierte Medizin für PatientInnen mit Tumoren des Zentralnervensystems: Von der Grundlagenforschung bis zu präklinischen Modellen
Die PRECISION-PDX-Studie zielt darauf ab, das Verständnis und die Behandlung von Tumoren des Zentralnervensystems, einschließlich Hirn- und Rückenmarkstumoren, zu verbessern. Durch die Sammlung von Tumorgewebe, das von PatientInnen gespendet wurde, bauen die Forschende eine nationale Biobank auf, die die Erforschung der biologischen Mechanismen dieser Krebserkrankungen unterstützen und dazu beitragen wird, neue Biomarker für Diagnose und Behandlung zu identifizieren. Das gespendete Gewebe wird zudem zur Entwicklung patientenspezifischer Tumormodelle verwendet – Labormodelle, die dem Tumor der jeweiligen Patientin oder des jeweiligen Patienten sehr ähnlich sind. Anhand dieser Modelle können Forschende das Verhalten von Tumoren untersuchen und potenzielle Behandlungen testen, bevor diese bei PatientInnen angewendet werden. Dies beschleunigt die Entwicklung wirksamerer und personalisierter Therapien für Menschen mit Hirn- und Rückenmarkstumoren.
Über die Studie
Standorte
L-1210 Luxembourg
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Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Für die Studie werden Teilnehmer gesucht:
- Alle PatientInnen mit einem gutartigen oder bösartigen Tumor des zentralen Nervensystems, die sich im Rahmen der medizinischen Standardversorgung einer chirurgischen Resektion oder einer Biopsie unterziehen.
- Personen, die bereit und in der Lage sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben (bzw. im Falle von Kindern über eine Einverständniserklärung eines Elternteils oder Erziehungsberechtigten zu verfügen).
- Personen jeden Alters können zur Teilnahme berechtigt sein.
Ausschlusskriterien
Personen, die an einer bekannten aktiven Prionerkrankung oder bestimmten aktiven Virusinfektionen,
wie beispielsweise HIV, Hepatitis A, B oder C oder das Cytomegalievirus (CMV).
Was werden die Teilnehmenden tun?
01.
Die Studie mit dem Behandlungsteam besprechen
Dies findet vor dem geplanten Operationstermin statt. Die Teilnehmenden erhalten ausführliche Informationen über die Studie und haben die Möglichkeit, Fragen zu stellen, bevor sie sich für oder gegen eine Teilnahme entscheiden.
02.
Die Einverständniserklärung unterzeichnen
Dies muss vor der Operation erfolgen, wenn an der Studie teilgenommen wird. Es steht den Teilnehmenden frei, ihre Einwilligung jederzeit zu widerrufen, ohne dass dies Auswirkungen auf ihre medizinische Versorgung hat.
03.
Abgabe einer Blutprobe
Diese wird vor dem chirurgischen Eingriff entnommen.
04.
Gestattung der Verwendung von verbleibendem Tumorgewebe
Die Forschenden können einen kleinen Teil des Tumorgewebes verwenden, das während der Routineoperation entnommen wurde und nicht für die Diagnose oder Behandlung benötigt wird. Für die Studie wird kein zusätzlicher chirurgischer Eingriff vorgenommen.
05.
Genehmigung der Erhebung von medizinischen Daten
Forschende können Informationen aus der Krankenakten der Teilnehmenden erheben, darunter Angaben zur Diagnose, Behandlung und langfristigen Nachsorge. Sollte der Tumor erneut auftreten oder sich innerhalb des Zentralnervensystems ausbreiten, können auch die verfügbaren klinischen Informationen und die im Rahmen der routinemäßigen Versorgung entnommenen Tumorproben in die Studie einbezogen werden.
Kontakt & Standort
Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Principal Investigator
Principal investigator
Dr Anna Golebiewska, Phd
Group Leader, NORLUX Neuro-Oncology Laboratory
Principal investigator
Dr Guy Berchem, MD, PhD
Oncologist, Medical Director
Principal investigator
Prof Dr Frank Hertel, MD, PhD
Neurosurgeon
Beteiligte Einrichtungen
Finanziert durch
The Luxembourg Institute of Health (LIH)
Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?
Auf der Website vom NORLUX-Labor für Neuro-Onkologie finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Veröffentlichungen sowie Hintergrundinformationen zur Forschung.
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