PRECISION-PDX 2.0
Personalisierte Medizin für Patienten mit Tumoren des Zentralnervensystems: Von der Grundlagenforschung bis zu präklinischen Modellen
Die PRECISION-PDX-Studie zielt darauf ab, das Verständnis und die Behandlung von Tumoren des Zentralnervensystems, einschließlich Hirn- und Rückenmarkstumoren, zu verbessern. Durch die Sammlung von Tumorgewebe, das von Patienten gespendet wurde, bauen die Forscher eine nationale Biobank auf, die die Erforschung der biologischen Mechanismen dieser Krebserkrankungen unterstützen und dazu beitragen wird, neue Biomarker für Diagnose und Behandlung zu identifizieren. Das gespendete Gewebe wird zudem zur Entwicklung patientenspezifischer Tumormodelle verwendet – Labormodelle, die dem Tumor des jeweiligen Patienten sehr ähnlich sind. Anhand dieser Modelle können Forscher das Verhalten von Tumoren untersuchen und potenzielle Behandlungen testen, bevor diese bei Patienten angewendet werden. Dies trägt dazu bei, die Entwicklung wirksamerer und personalisierter Therapien für Menschen mit Hirn- und Rückenmarkstumoren zu beschleunigen.
Über die Studie
Locations
L-1210 Luxembourg
Contact
Sind Sie bereit, mitzumachen?
Wer kann teilnehmen?
Teilnahmeberechtigte Personen
Für die Studie werden Teilnehmer gesucht:
- Sie leiden an einem Hirn- oder Rückenmarkstumor, unabhängig davon, ob dieser gutartig oder bösartig ist.
- Im Rahmen Ihrer routinemäßigen medizinischen Versorgung ist bei Ihnen eine Tumorbiopsie oder eine operative Entfernung vorgesehen.
- Sie sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben (bzw. im Falle von Kindern über eine Einverständniserklärung eines Elternteils oder Erziehungsberechtigten zu verfügen).
- Personen jeden Alters können zur Teilnahme berechtigt sein.
Ausschlusskriterien
Leiden Sie an einer bekannten aktiven Prionerkrankung oder bestimmten aktiven Virusinfektionen,
wie beispielsweise HIV, Hepatitis A, B oder C oder das Cytomegalievirus (CMV).
Was werden die Teilnehmer tun?
01.
Besprechen Sie die Studie mit Ihrem Behandlungsteam
Dies findet vor Ihrem geplanten Operationstermin statt. Sie erhalten ausführliche Informationen über die Studie und haben die Möglichkeit, Fragen zu stellen, bevor Sie sich für oder gegen eine Teilnahme entscheiden.
02.
Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung
Dies muss vor Ihrer Operation erfolgen, wenn Sie an der Studie teilnehmen möchten. Es steht Ihnen frei, Ihre Einwilligung jederzeit zu widerrufen, ohne dass dies Auswirkungen auf Ihre medizinische Versorgung hat.
03.
Geben Sie eine Blutprobe ab
Diese werden vor Ihrem chirurgischen Eingriff entnommen.
04.
Die Verwendung von verbleibendem Tumorgewebe gestatten
Die Forscher können einen kleinen Teil des Tumorgewebes verwenden, das während Ihrer Routineoperation entnommen wurde und nicht für Ihre Diagnose oder Behandlung benötigt wird. Für die Studie wird kein zusätzlicher chirurgischer Eingriff vorgenommen.
05.
Erlauben Sie die Erhebung medizinischer Daten
Forscher können Informationen aus Ihren Krankenakten erheben, darunter Angaben zu Ihrer Diagnose, Ihrer Behandlung und Ihrer langfristigen Nachsorge. Sollte Ihr Tumor erneut auftreten oder sich innerhalb des Zentralnervensystems ausbreiten, können auch die verfügbaren klinischen Informationen und die im Rahmen Ihrer routinemäßigen Versorgung entnommenen Tumorproben in die Studie einbezogen werden.
Kontakt & Standort
Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre
4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg
Prof. Frank Hertel
MD, PhD, Chief Medical Investigator and Head of the National Center of Neurosurgery
Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL)
Dr Anna Golebiewska
Chief Scientific Investigator and Group Leader, NORLUX
Luxembourg Institute of Health (LIH)Beteiligte Einrichtungen
Finanziert durch
The Luxembourg Institute of Health (LIH)
Möchten Sie mehr über die Studie erfahren?
Auf der Website finden Sie alle Einzelheiten zur Studie, wissenschaftliche Veröffentlichungen sowie Hintergrundinformationen zur Forschung.
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