PRECISION-PDX 2.0

Médecine personnalisée pour les patients atteints de tumeurs du système nerveux central : de la recherche fondamentale aux modèles précliniques

L’étude PRECISION-PDX vise à améliorer la compréhension et le traitement des tumeurs du système nerveux central, notamment celles du cerveau et de la moelle épinière. En collectant des échantillons de tissus tumoraux donnés par des patients, les chercheurs constituent une biobanque nationale qui soutiendra la recherche sur les mécanismes biologiques de ces cancers et contribuera à identifier de nouveaux biomarqueurs pour le diagnostic et le traitement. Les tissus donnés servent également à développer des modèles tumoraux dérivés des patients, c’est-à-dire des modèles de laboratoire qui ressemblent étroitement à la tumeur de chaque patient. Ces modèles permettent aux chercheurs d’étudier le comportement des tumeurs et de tester des traitements potentiels avant leur utilisation chez les patients, contribuant ainsi à accélérer le développement de thérapies plus efficaces et personnalisées pour les personnes atteintes de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière.

A propos de l'étude

Recrutement en cours

Patients

Oncologie

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Contact

Centre Hospitalier du Luxembourg (CHL) – Centre, National Center of Neurosurgery

+352 4411-2175

Prêt à participer ?

Participez à cette étude

Qui peut y participer ?

Participants éligibles

L’étude recrute :

Souffrez d'une tumeur du cerveau ou de la moelle épinière, qu'elle soit bénigne ou maligne.
Vous devez subir une biopsie ou une ablation chirurgicale d'une tumeur dans le cadre de vos soins médicaux de routine.
Sont disposés et aptes à donner leur consentement éclairé par écrit (ou, dans le cas des enfants, à ce que ce consentement soit donné par un parent ou un tuteur légal).
Les personnes de tous âges peuvent être autorisées à participer.

Critères d’exclusion

Si vous souffrez d’une maladie à prions active avérée ou de certaines infections virales actives,

tels que le VIH, l’hépatite A, B ou C, ou le cytomégalovirus (CMV).

Que feront les participants ?

01.

Discutez de cette étude avec votre équipe soignante

Cette étape aura lieu avant votre intervention chirurgicale prévue. Vous recevrez des informations détaillées sur l’étude et aurez la possibilité de poser des questions avant de décider de participer ou non.

02.

Signez un formulaire de consentement éclairé

Vous devez remplir ce formulaire avant votre intervention chirurgicale si vous souhaitez y participer. Vous êtes libre de retirer votre consentement à tout moment sans que cela n’ait d’incidence sur vos soins médicaux.

03.

Fournir un échantillon de sang

Ces informations seront recueillies avant votre intervention chirurgicale.

04.

Autoriser l’utilisation des tissus tumoraux restants

Les chercheurs pourront utiliser une petite partie du tissu tumoral prélevé lors de votre intervention chirurgicale de routine, qui n’est pas nécessaire à votre diagnostic ou à votre traitement. Aucune intervention chirurgicale supplémentaire ne sera réalisée dans le cadre de cette étude.

05.

Autoriser la collecte d’informations médicales

Les chercheurs peuvent recueillir des informations issues de votre dossier médical, notamment des informations concernant votre diagnostic, votre traitement et votre suivi à long terme. Si votre tumeur récidive ou se propage au sein du système nerveux central, les informations cliniques disponibles ainsi que les échantillons tumoraux prélevés dans le cadre de vos soins habituels pourront également être inclus dans l’étude.