IMPRESS

Profilage immunitaire des patients atteints de cancer grâce au séquençage d’ARN unicellulaire à haute résolution

L’étude IMPRESS vise à mieux comprendre pourquoi certaines personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ou d’un cancer du sein triple négatif (CSN) répondent à l’immunothérapie avant l’intervention chirurgicale, tandis que d’autres n’y répondent pas. Cette étude suit des patients recevant une immunothérapie néoadjuvante dans le cadre de leur prise en charge clinique et compare les caractéristiques biologiques des patients présentant différentes réponses au traitement. En analysant des échantillons de sang et de tissu tumoral, ainsi que des données cliniques et d’imagerie, les chercheurs étudieront les modifications du système immunitaire et identifieront les marqueurs moléculaires associés à la réponse au traitement. Ces résultats pourraient permettre d’améliorer la prédiction des résultats thérapeutiques et contribuer à l’élaboration de stratégies d’immunothérapie plus personnalisées pour les personnes atteintes d’un cancer du poumon ou du sein.

A propos de l'étude

Recrutement en cours

Patients, Volontaires en bonne santé 18+ years

Oncologie

Locations

Centre Hospitalier de Luxembourg – CHL Centre 4 rue Barblé
L-1210 Luxembourg

Centre Hospitalier Emile Mayrisch – Esch-sur-Alzette 1 rue Emile Mayrisch
L-4240 Esch-sur-Alzette

Luxembourg Research Clinic (LRC) 6, Rue Nicolas-Ernest Barblé,
L-1210 Luxembourg

Contact

Pour les volontaires en bonne santé : +352 26970400, pour les patients : pour plus d'informations ou pour participer à l'étude IMPRESS, veuillez contacter directement votre oncologue.

Qui peut y participer ?

Participants éligibles

Vous pourriez être éligible pour participer en tant que patient si :

Les adultes (âgés de 18 ans ou plus) qui fournissent un consentement éclairé par écrit.
Diagnostic d’un CPNPC non métastatique ou d’un cancer du sein triple négatif
Éligible à une chimiothérapie associée à un inhibiteur de point de contrôle immunitaire avant l’intervention chirurgicale.

Vous pourriez être éligible pour participer en tant que volontaire en bonne santé si :

Les adultes (âgés de 18 ans ou plus) qui fournissent un consentement éclairé par écrit.
Aucun antécédent de cancer.
Je ne suis pas enceinte.

Critères d’exclusion

Critères d’exclusion des patients :

Raison médicale empêchant le patient de bénéficier de l’immunochimiothérapie prévue.
Carcinome non à petites cellules du poumon présentant certaines altérations génétiques (mutations de l’EGFR ou translocation de l’ALK).
Si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez.
Traitement par chimiothérapie, thérapie ciblée ou radiothérapie au cours des trois derniers mois.
Traitement antérieur par certains types d’immunothérapie, notamment les traitements ciblant les molécules PD-1, PD-L1, PD-L2 ou d’autres voies immunitaires spécifiées.
Vaccination avec un vaccin vivant dans les 30 jours précédant le début du traitement.
Nécessiter la prise de certaines doses de corticostéroïdes systémiques ou le recours régulier à d’autres traitements immunosuppresseurs.
Antécédents connus d’infection par le VIH ou d’infection active par le virus de l’hépatite B ou de l’hépatite C.

Vous avez des doutes quant à votre éligibilité ?

L’équipe chargée de l’étude examinera chaque cas individuellement afin de déterminer si vous remplissez les conditions requises. Si vous n’êtes pas certain de remplir ces conditions, n’hésitez pas à nous contacter.

Que feront les participants ?

L’étude IMPRESS inclut des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) et un petit groupe de volontaires sains.

La participation à l’étude IMPRESS ne nécessite pas de biopsies, d’interventions chirurgicales ou d’examens d’imagerie supplémentaires par rapport aux soins habituels.

Procédures de l’étude pour les patients :

01.

Bilan de santé et antécédents de cancer

L’équipe chargée de l’étude recueillera des informations pertinentes concernant l’état de santé du patient et ses antécédents en matière de cancer, notamment ses antécédents médicaux, les traitements suivis, les résultats d’analyses de laboratoire, les résultats d’examens d’imagerie et la réponse au traitement.

02.

Prélèvement sanguin

Des prélèvements sanguins seront effectués à deux moments : avant le début de l’immunochimiothérapie néoadjuvante, et après la fin du traitement mais avant l’intervention chirurgicale. Dans la mesure du possible, ces prélèvements seront effectués en même temps que les analyses sanguines de routine.

03.

Prélèvement de tissu tumoral

Les échantillons de tissu tumoral conservés dans les archives ou issus de restes de tissu, s’ils sont disponibles, seront prélevés à partir de biopsies ou d’interventions chirurgicales déjà réalisées dans le cadre des soins habituels. Aucune biopsie ni intervention chirurgicale supplémentaire n’est nécessaire pour cette étude.

Procédures de l’étude pour les volontaires en bonne santé :

01.

Participez à une visite d’étude

02.

Veuillez fournir les informations de base

Veuillez fournir des informations de base telles que l’âge, le sexe et le statut tabagique,

03.

Veuillez faire une prise de sang

Coordonnées

Pour les volontaires en bonne santé : +352 26970400
Pour les patients : pour plus d’informations ou pour participer à l’étude IMPRESS, veuillez contacter directement votre oncologue.